這項工作證明了Te包體可用作一種穩(wěn)定的Li沉積可行策略，全力并建立了在有限Li和有限電解質條件下保持電化學性能的穩(wěn)健評價框架。使用Ar+濺射獲得的深度剖面圖顯示，民生隨著深度的增加，Te+4和S-2（Li2TeS3）向Te-2（Li2Te）和S-2（Li2S）過渡。在貧電解質條件下，提質Li存量有限的無負極全電池和大面積Li-S軟包電池的循環(huán)性能有顯著提高。
（D）Ni||Li2S全電池在0.1mVs-1的掃描速率下的循環(huán)伏安圖，發(fā)展顯示了額外的峰，證明多硫化物引起的Te的電化學活性。市場可以使用薄Li箔或使用無負極的全電池配置來實現(xiàn)有限的Li存量。
在大面積軟包電池中，堅持濟南最可靠地實現(xiàn)了有限的電解質供應。
租購住房租賃（C）雙層碲化和硫化的LiSEI結構示意圖。并舉保障保量林雪平大學高峰教授和寧為華博士為文章的通訊作者。
圖2、全力光學性質表征（a）DP-60和DP-150單晶歸一化后的紫外可見吸收光譜。圖4、民生材料穩(wěn)定性表征放置到周圍環(huán)境下的DP-150材料隨時間變化的PXRD（a），拉曼光譜（b），UV-vis吸收光譜（c）和PL光譜（d）。
提質（d）XRD圖譜中的（400）晶面的放大圖。發(fā)展帶隙變窄通過紫外可見吸收光譜和光致發(fā)光光譜得到證實。
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