(f)Fe2C-Cs@DC中的C、氣泄N和Fe元素的EDX圖。因此,漏爆可以通過調(diào)節(jié)Fe位點(diǎn)的電子結(jié)構(gòu)來削弱CO的吸附強(qiáng)度,從而提高鐵基材料對(duì)CO2RR電化學(xué)性能。故背相關(guān)的研究成果以UltrafineFe2CIronCarbideNanoclustersTrappedinTopologicalCarbonDefectsforEfficientElectroreductionofCarbonDioxide為題發(fā)表在AdvancedEnergyMaterials上。

加氫站高壓氫氣泄漏爆炸事故背后的技術(shù)真相

加氫技術(shù)f)?Fe2C-Cs@DC在-0.7VvsRHE電位下24h的CO2RR穩(wěn)定性測(cè)試。站高炸事真相b)Fe2C-Cs@DC和FeN-Cs@NC的N1s的XPS光譜。

加氫站高壓氫氣泄漏爆炸事故背后的技術(shù)真相

壓氫Fe2C-Cs@DC在電催化CO2?RR上表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。

研究表明鐵基催化劑對(duì)CO2RR表現(xiàn)出極其緩慢的動(dòng)力學(xué),氣泄歸因于Fe位點(diǎn)與產(chǎn)物CO分子之間的強(qiáng)結(jié)合。漏爆裂紋(h)A和(i)B的高度剖面圖。

謝科予,故背西北工業(yè)大學(xué)材料學(xué)院教授、故背博導(dǎo),美國(guó)萊斯大學(xué)、新加坡國(guó)立大學(xué)訪問學(xué)者,國(guó)家萬人計(jì)劃青年拔尖人才、陜西省杰出青年基金獲得者,現(xiàn)任陜西省鋰電池正極材料校企聯(lián)合研究中心副主任、陜西省石墨烯聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室副主任、西北工業(yè)大學(xué)材料前沿交叉中心主任。圖6(a)第一次放電過程中,加氫技術(shù)電壓從2.54V到0.09V條件下,加氫技術(shù)(b)第一次充電過程中,電壓從0.01V到2.50V條件下,HOPG電極在1mol/L碳酸酯基電解液中的原位AFM圖像。

站高炸事真相(d)在線性醚基電解液中的CV示意圖。結(jié)果表明,壓氫在線性醚基電解液中,HOPG表面幾乎沒有形成SEI膜,導(dǎo)致了其具有較高的初始庫(kù)侖效率(ICE)。

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