未經(jīng)允許不得轉(zhuǎn)載，狀態(tài)字化授權(quán)事宜請聯(lián)系[email protected]。兩個乙烯分子中的一個形成一個4-乙基支鏈，大數(shù)另一個形成一個新的末端C–C雙鍵，使初始烯烴C2拉長。第一個乙烯分子形成一個4-乙基支鏈，據(jù)智第二個形成一個新的末端碳-碳雙鍵（C2）。
此外，析系芳香族和環(huán)狀烯烴，如苯乙烯和雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯，已被成功改性。乙烯消耗研究表明，統(tǒng)獲該催化劑的穩(wěn)定性至少在3小時內(nèi)不會大幅降低其高活性，此時反應(yīng)器已經(jīng)完全充滿。
1-辛烯的延伸和支化產(chǎn)物4-乙基癸-1-烯的延伸表明支化脂肪族α-烯烴可以被延伸，源數(shù)并且連續(xù)延伸是可能的。
【研究背景】α-烯烴一般是指的雙鍵在分子鏈端部的單烯烴，南網(wǎng)能分一般為C4-C8烯烴組分，如1-丁烯、1-己烯、1-辛烯。具有BaI2添加劑的NBG鈣鈦礦器件在紅光區(qū)域(600-1000nm)顯示外量子效率（EQE）明顯增加約10%(圖1D)，公司工程這表明載流子擴散長度更長。
為了評估同質(zhì)結(jié)的穩(wěn)定性，設(shè)備示范本工作將薄膜在85oC下退火300小時，然后再次檢查Ba2+分布。狀態(tài)字化但從薄膜底部出現(xiàn)了明顯的PbI2-DMSO中間相的衍射峰。
這是Sn-Pb鈣鈦礦報道的最長載流子復(fù)合壽命，大數(shù)可與最先進的純鉛基多晶鈣鈦礦薄膜相媲美，表明非輻射電荷復(fù)合被成功抑制。據(jù)智Ba間隙材料對Sn-Pb鈣鈦礦的梯度摻雜引起的p-n同質(zhì)結(jié)將Sn-Pb鈣鈦礦太陽能電池的PCE從約19%提高到21%以上。
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