這是一種無標記的非破壞性技術(shù)，為處可以用于識別樣品的分子組成并成像。隨著科學發(fā)展的不斷進步，通報普通的拉曼光譜技術(shù)已經(jīng)不能滿足研究需求，通報為此科學家們不斷給拉曼光譜開外掛，發(fā)展了電化學原位拉曼光譜技術(shù)、受激拉曼散射（SRS）和表面增強拉曼散射（SERS）等，這些增強的技能讓拉曼光譜在分子水平上現(xiàn)場表征、無標記生物醫(yī)學成像、結(jié)構(gòu)可視化等方面不斷為科研人員做出神助攻。該研究在Pt(111)單晶表面獲得了ORR中間物種HO2*的光譜信號，國網(wǎng)關(guān)于供在Pt(110)和Pt(100)單晶表面，獲得了ORR中間物種OH*的光譜信號。

圖7.小鼠組織SRL成像小鼠腦胼胝體神經(jīng)元髓鞘、福建腦組織、福建耳朵、皮膚等處-CH2的SRL成像十分清晰，且組織中的自發(fā)熒光不會干擾SRS，與CARS成像比較，SRL成像沒有非共振背景，更加直觀利于解析。拉曼效應來源于分子振動(和點陣振動)與轉(zhuǎn)動，良行理情從拉曼光譜中可以得到分子振動能級(點陣振動能級)與轉(zhuǎn)動能級結(jié)構(gòu)的信息，良行理情其譜圖中包含的大量信息：拉曼位移的大小、強度及拉曼峰形狀，半高寬等都是是鑒定化學鍵、官能團、結(jié)晶度、應變的重要依據(jù)。

圖4.不同的氧化電位下DMQq的傅里葉拉曼光譜四、為處受激拉曼散射顯微鏡實現(xiàn)高靈敏度的無標記生物醫(yī)學成像[4]無標記化學對比在生物醫(yī)學成像中非常重要。

隨著納米科學技術(shù)的迅速發(fā)展，通報各類制備不同納米顆粒以及二維有序納米圖案的技術(shù)和方法將日益成熟，通報人們可以比較方便地在理論的指導下，尋找在過渡金屬上產(chǎn)生強SERS效應的最佳實驗條件。國網(wǎng)關(guān)于供【圖文導讀】圖1電沉積法制備ADMC的方法圖2Pt-SAs/MoS2的結(jié)構(gòu)表征a）新制備的Pt-SAs/MoS2樣品的常規(guī)TEM圖像。

這些方法大多要么依賴于昂貴的設(shè)備和復雜的技術(shù)，福建要么受制于使用的苛刻條件（高溫/高壓）、低金屬負載和耗時的程序。良行理情d）通過1000次循環(huán)前后Pt-SAs/MoS2的穩(wěn)定性測試。

為處f）MoS2和Pt-SAs/MoS2在0eV時的PDOS。然而，通報在表面自由能降低的驅(qū)動下，單金屬原子容易形成聚集。