除實驗結(jié)果外，伏特我們也應(yīng)用DFT模擬計算來更深入地了解MnCo對NiSe基于催化活性的電子結(jié)構(gòu)調(diào)控作用。此外，高壓工程MnCo/NeSe電極的優(yōu)異動力學(xué)可以證實其包含互連納米片形態(tài)的微球的有益效果，高壓工程這可以通過容易吸附電解質(zhì)和快速釋放氣泡來顯著改善反應(yīng)動力學(xué)。MnCo/NiSe的這些調(diào)制電子性質(zhì)應(yīng)改變反應(yīng)物的吸附/解吸性質(zhì)，交流因此可能有助于增強電催化性能。

B：線貫MnCo/NiSe在堿性海水和水中的HER性能為了研究優(yōu)化的MnCo/NiSe電催化劑的固有性質(zhì)及其催化活性與NiSe之間的差異，線貫通過在不同電解質(zhì)中比較研究了其對HER的電催化性能的影響（圖3）。有趣的是，河南漢1河南觀察到（圖6h），MnCo/NiSe上的熱力學(xué)處理比NiSe好得多。

此外，駐馬根據(jù)XPS光譜，從金屬箔、OER之前的樣品到OER之后的樣品，Mn、Co和Ni的鍵長降低，表明氧化態(tài)更高，其中Mn2p、Co2p和Ni2p峰移向更高的結(jié)合能。

根據(jù)HRTEM結(jié)果（圖2l），店武段全晶格條紋的面間距離為0.183nm和0.192nm，可歸屬于NiSe的（110）表面和MnCo結(jié)構(gòu)中Co的（111）表面。研究成果以MoltenSalt-AssistedConstructionofHollowCarbonSphereswithOuter-OrderandInner-DisorderHeterostructureforUltra-StablePotassiumIonStorage為題發(fā)表在ACSAppliedMaterialsInterfaces上，伏特杜永旭博士為第一作者。

?2022TheAuthors圖6?(a,b)(a,b)不同樣品循環(huán)前后的Nyquist圖，高壓工程(c)MSTC儲鉀示意圖，高壓工程(d,e)MSTC鉀化/去鉀化過程中的GITT曲線和相應(yīng)的反應(yīng)電阻，(f)MSTC電極在不同掃描速率下的CV曲線，(g)根據(jù)峰值電流和掃描速率之間的關(guān)系確定b值，(h)不同掃描速率下MSTC的電容和擴散歸一化貢獻占比以及(i)1mVs-1的電容貢獻。?2022TheAuthors?圖4?(a)MSTC負極在0.2mVs-1的CV曲線，交流(b)MSTC在不同電流密度下的充放電曲線，交流(c)MSTC在0.1Ag-1下循環(huán)100圈的性能，(d)不同電流密度下倍率性能和(e)MSTC與之前報道的PIB負極的容量對比，(f)不同樣品在1Ag-1時的循環(huán)性能，(g)MSTC在5Ag-1和10Ag-1的循環(huán)性能。

同時，線貫互連空心碳增加了碳框架的穩(wěn)定性，實現(xiàn)了高效的鉀離子儲存并具有優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性，在1Ag-1電流密度下循環(huán)20000次后性能保持穩(wěn)定。作為鉀離子電池和鉀離子混合電容器負極，河南漢1河南MSTC展示出先進的循環(huán)性能。