為了探索鋰金屬的電沉積行為，集團(tuán)結(jié)奮進(jìn)促已開發(fā)出各種實(shí)驗(yàn)技術(shù)來(lái)追溯其動(dòng)力學(xué)過(guò)程并探測(cè)鋰金屬在不同階段和條件下的結(jié)構(gòu)演變。將晶核的結(jié)晶度與隨后納米結(jié)構(gòu)和形貌的演變相關(guān)聯(lián)，董事提供了控制和塑造鋰金屬結(jié)構(gòu)的策略。【成果簡(jiǎn)介】近日，長(zhǎng)賴加利福尼亞大學(xué)圣地亞哥分校YingShirleyMeng（孟穎）教授和美國(guó)愛(ài)達(dá)荷國(guó)家實(shí)驗(yàn)室BoryannLiaw研究員等人通過(guò)cryo-EM（冷凍透射電鏡）揭示了鋰金屬成核的動(dòng)力學(xué)過(guò)程，長(zhǎng)賴并使用了反應(yīng)分子動(dòng)力學(xué)(r-MD)模擬來(lái)了解原子間的相互作用。

在0.1mA/cm2電流密度下沉積10小時(shí)（a,d,g,j）、祥生0.5mA/cm2電流密度下沉積2小時(shí)（b,e,h,k）、祥生2.5mA/cm2電流密度下沉積0.4小時(shí)（c,f,i,l）的SEM（a-f）和cryo-TEM（g-l）圖。實(shí)團(tuán)2.5mA/cm2電流密度下沉積1min（i和l）的冷凍透鏡圖和對(duì)應(yīng)的FFT圖譜。

【小結(jié)】對(duì)于可充電鋰金屬電池，國(guó)網(wǎng)高標(biāo)玻璃態(tài)鋰有助于形成大的鋰晶粒可實(shí)現(xiàn)更高的庫(kù)倫效率。

綜合站位抓落【引言】金屬鋰負(fù)由于其極高的比容量和超低的電化學(xué)電勢(shì)被認(rèn)為是高能量密度電池最理想的負(fù)極材料。此外，服務(wù)發(fā)展該新催化劑在堿性介質(zhì)具有高效的OER活性，展現(xiàn)了超低的過(guò)電位。

作者在該工作點(diǎn)下進(jìn)行了30?h的測(cè)試，集團(tuán)結(jié)奮進(jìn)促得到了平均為92.3%的CO法拉第效率和13.1mAcm-2的電流密度（圖2c）。該催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的CO2RR活性和CO選擇性，董事在－1.0V(vs.RHE)的電勢(shì)下，展現(xiàn)出92％的法拉第效率。

將CO2全分解系統(tǒng)與太陽(yáng)能電池耦合組成PV-EC體系可在太陽(yáng)光驅(qū)動(dòng)下將CO2轉(zhuǎn)化為CO和O2，長(zhǎng)賴是一種可持續(xù)且非常有前景的CO2利用手段。祥生這項(xiàng)研究為太陽(yáng)能驅(qū)動(dòng)的OCO2S系統(tǒng)中電催化劑的設(shè)計(jì)提供了新的途徑。