主要從事抗氧化抗燒蝕碳/碳復(fù)合材料研究，上線主持國家自然基金(5項)、國防基礎(chǔ)科研等10余項課題。新息采在Adv.Mater.,Carbon,J.?Eur.Ceram.Soc.,Corros.Sci.?等期刊發(fā)表SCI收錄論文300余篇。集系2004年起任超高溫結(jié)構(gòu)復(fù)合材料重點實驗室副主任。

所述微/納多尺度強(qiáng)韌化材料包括納米顆粒(NPs)，國網(wǎng)納米線(NWs)，碳納米管/碳納米纖維(CNT/CNFs)，晶須，石墨烯，陶瓷纖維和混雜微/納米結(jié)構(gòu)，等等。以第二完成人獲國家自然科學(xué)二等獎、湖北教育部技術(shù)發(fā)明一等獎和陜西省科學(xué)技術(shù)一等獎，獲國防科技創(chuàng)新團(tuán)隊獎和陜西省青年科技獎。

獲全國模范教師、電力代用電信首屆全國最美科技工作者，陜西省教書育人楷模等榮譽(yù)。

擔(dān)任《J.?Mater.?Sci.?Technol.》、上線《中國科學(xué):?技術(shù)科學(xué)》、《無機(jī)材料學(xué)報》等五種期刊編委。新息采該成果以題為EffectivePhase-Alignmentfor2DHalidePerovskitesIncorporatingSymmetricDiammoniumIonforPhotovoltaics發(fā)表在Adv.Sci.上。

【圖文導(dǎo)讀】圖1.二維鈣鈦礦(BDA)(MA)n-1PbnI3n+1?(n=4)的太陽能電池結(jié)構(gòu)和表征a)二維鈣鈦礦(BDA)(MA)n-1PbnI3n+1(n=4)的太陽能電池結(jié)構(gòu)和晶體結(jié)構(gòu)b)從每種類型的50個電池中確定的對照和優(yōu)化（使用6mg/mLMACl）設(shè)備的PCE直方圖c)J-V曲線d)用于控制和優(yōu)化（6mg/mLMACl）設(shè)備的EQE和集成Jsc?e)控制和優(yōu)化設(shè)備在環(huán)境條件下超過80秒的最大功率點跟蹤下的穩(wěn)定輸出功率圖2.二維(BDA)(MA)n-1PbnI3n+1?(n=4)鈣鈦礦薄膜的表征a,b)使用和不使用MACl沉積過程中二維(BDA)(MA)n-1PbnI3n+1(n=4)鈣鈦礦薄膜的原位紫外-可見吸收光譜c)有和沒有MACl的2D(BDA)(MA)n-1PbnI3n+1(n=4)薄膜的結(jié)晶窗口d-f)對照和優(yōu)化薄膜的平面掃描電子顯微鏡(SEM)圖像、集系原子力顯微鏡(AFM)圖像和橫截面SEM圖像g-h)X射線衍射(XRD)圖案和具有各種添加劑濃度的薄膜的(111)衍射峰的FWHM圖3.具有不同添加劑濃度的2D(BDA)(MA)n-1PbnI3n+1(〈n〉=4)鈣鈦礦薄膜的表征a)具有不同添加劑濃度的2D(BDA)(MA)n-1PbnI3n+1(〈n〉=4)鈣鈦礦薄膜的紫外可見吸收光譜b)具有不同添加劑濃度的2D(BDA)(MA)n-1PbnI3n+1(〈n〉=4)鈣鈦礦薄膜的穩(wěn)態(tài)光致發(fā)光(PL)c)薄膜在不同延遲時間的瞬態(tài)吸收(TA)光譜d)在t=1ps和500ps時，集系頂部和底部激發(fā)下對照和優(yōu)化（6mg/mLMACl）薄膜的TA光譜e)根據(jù)延遲時間為1ps的TA光譜估計，對照和優(yōu)化（6mg/mLMACl）薄膜中QW的組成f)來自前驅(qū)體的(BDA)(MA)n-1PbnI3n+1?(n=1?∞)材料的晶體形成能g)優(yōu)化薄膜在底部激發(fā)下漂白恢復(fù)的歸一化TA動力學(xué)h)系列薄膜體相的TA動力學(xué)i)具有不同添加劑濃度的薄膜的時間分辨光致發(fā)光(TRPL)光譜圖4.器件的結(jié)構(gòu)與表征a)完整太陽能電池的器件結(jié)構(gòu)b)用于控制和優(yōu)化薄膜的純電子器件的暗I-V測量的比較c)不同MACl濃度薄膜的陷阱態(tài)密度和電子遷移率d)具有不同MACl濃度的器件的電阻抗譜(EIS)數(shù)據(jù)圖5.PCE表征a)未封裝暴露于環(huán)境條件50天的對照和優(yōu)化設(shè)備的歸一化PCEb)在惰性氣氛中，在80°C下加熱23小時，相應(yīng)非封裝器件的歸一化PCE【小結(jié)】作者在理解和控制QW的形成及其對低n(BDA)(MA)n-1PbnI3n+1?(〈n〉=4)的相位對準(zhǔn)和最終光電特性的影響方面取得了重要進(jìn)展?系統(tǒng)。然而，國網(wǎng)量子阱（QW）的分布控制及其對光電特性的影響在很大程度上尚未得到深入研究。

原位光譜顯示，湖北在鈣鈦礦沉積過程中，通過添加劑的方法顯著延長了結(jié)晶窗口。最后，電力代用電信添加劑輔助太陽能電池的PCE達(dá)到14.38%，這是n≤4?AAn-1MnX3n+1的高值之一。