因此，力合料電原位XRD表征技術(shù)的引入，可提升我們對電極材料儲能機制的理解，并將快速推動高性能儲能器件的發(fā)展。研究者發(fā)現(xiàn)當(dāng)材料中引入硒摻雜時，作研鋰硫電池在放電的過程中長鏈多硫化物的生成量明顯減少，作研從而有效地抑制了多硫化物的穿梭效應(yīng)，提高了庫倫效率和容量保持率，為鋰硫電池的機理研究及其實用化開辟了新的途徑。利用同步輻射技術(shù)來表征材料的缺陷，池叉車亮化學(xué)環(huán)境用于機理的研究已成為目前的研究熱點。

最近，杭叉晏成林課題組（NanoLett.,2017,17,538-543）利用原位紫外-可見光光譜的反射模式檢測鋰硫電池充放電過程中多硫化物的形成，杭叉根據(jù)圖譜中不同位置的峰強度實時獲得充放電過程中多硫化物種類及含量的變化，如圖四所示。目前，集團(tuán)津新國內(nèi)的同步輻射光源裝置主要有北京同步輻射裝置，集團(tuán)津新（BSRF，第一代光源），中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)的合肥同步輻射裝置（NSRL，第二代光源）和上海光源（SSRF，第三代光源），對國內(nèi)的諸多材料科學(xué)的研究起到了巨大的作用。

如果您想利用理論計算來解析鋰電池機理，氫動氫燃?xì)g迎您使用材料人計算模擬解決方案。

該工作使用多孔碳納米纖維硫復(fù)合材料作為鋰硫電池的正極，力合料電在大倍率下充放電時，力合料電利用原位TEM觀察材料的形貌變化和硫的體積膨脹，提供了新的方法去研究硫的電化學(xué)性能并將其與體積膨脹效應(yīng)聯(lián)系在了一起。理論計算表明，作研Ni-N3?-C中較低的Ni配位數(shù)可以顯著促進(jìn)COOH*的生成，從而加速CO2的還原。

池叉車亮DOI:10.1038/s41586-020-2738-2圖1控制MOF復(fù)合材料中TiO2單元的數(shù)量和位置NatureChem.：金屬有機框架與脂質(zhì)體結(jié)合實現(xiàn)光催化全水分解MOF和MOL在析氫反應(yīng)（HER）和水氧化反應(yīng)（WOR）中得到了廣泛的研究。本工作通過模仿自然光合作用系統(tǒng)，杭叉實現(xiàn)了光催化水分解，為人工光合作用的研究提供了新的思路。

此外，集團(tuán)津新Ni-N3-C在Zn-CO2電池中表現(xiàn)出優(yōu)異的性能，超高COFE和優(yōu)異的穩(wěn)定性。相關(guān)研究以DockingofCu(I)andAg(I)inMetal-OrganicFrameworksfor?AdsorptionandSeparationofXenon為題目，氫動氫燃發(fā)表在Angew.上。