多孔碳基底具備三維海綿狀結(jié)構(gòu)，泰納通豐富的孔隙不僅加快了電子轉(zhuǎn)移和提升了鋰離子擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)，泰納通而且還緩沖了鋰化/去鋰化過(guò)程中嚴(yán)重的體積膨脹，且能夠誘導(dǎo)生成均勻、薄和穩(wěn)定的富含Li2CO3/LiF的正極-電解質(zhì)相界面（CEI）?！狙芯勘尘啊侩S著儲(chǔ)能技術(shù)的快速發(fā)展，司高實(shí)合傳統(tǒng)插層型過(guò)渡金屬化合物(如LiCoO2、司高實(shí)合LiMnO2、LiNixMnyCozO2和LiFePO4)作為正極材料所提供的理論比容量逐漸不能滿足快速增長(zhǎng)的高能量密度鋰離子電池市場(chǎng)的需求。GITT的測(cè)試結(jié)果更直觀地說(shuō)明了p-FeF3@C正極具有比商業(yè)FeF3正極更加快速的Li+擴(kuò)散速率，展務(wù)作電化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)更快。

電投等領(lǐng)該工作以In-SituSynthesisofPorousMetalFluoride@CarbonCompositeViaSimultaneousEtching/FluorinationEnabledSuperiorLiStoragePerformance為題發(fā)表在國(guó)際知名期刊Nano?Energy上。因此，西域開(kāi)在這一過(guò)程中，PTFE既是刻蝕劑也是氟化劑，故其雙重作用可以看作是一種一石兩鳥(niǎo)的策略。

其次，班牙混合物在800℃氬氣(Ar)氣氛中熱處理2小時(shí)，生成了鐵碳化合物并且完成了葡萄糖的碳化。

此外，泰納通所提出的合成策略具有廣泛的普適性。附著在(a,b)CC，司高實(shí)合(d,e)CNT和(g,h)FeS2@CNT陽(yáng)極上的生物膜微觀形貌。

(c)CC，展務(wù)作(f)CNT和(i)FeS2@CNT陽(yáng)極上微生物活性分析;(j-m)FeS2@CNT陽(yáng)極生物膜表面元素分布。此外，電投等領(lǐng)嵌入生物膜的FeS2@CNT微多面體有利于生物膜附著、微生物活性和胞外電子傳輸。

【作者簡(jiǎn)介】本研究的第一作者為北京科技大學(xué)博士生劉遠(yuǎn)峰，西域開(kāi)師從李從舉教授，主要研究方向?yàn)榧{米纖維氣凝膠、MOFs材料及微生物燃料電池的設(shè)計(jì)。由于成本低、班牙制作工藝簡(jiǎn)單、對(duì)生物降解有機(jī)物具有良好的電催化性能，因此，合成的FeS2@CNT微多面體是一種具有應(yīng)用前景的高性能、低成本MFC陽(yáng)極材料

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