近日，型電我們梳理了催化領(lǐng)域大牛們最近發(fā)表在頂級(jí)期刊上的文章，總結(jié)了電解水催化劑未來(lái)的發(fā)展方向。力系DOI:10.1016/j.apcatb.2021.120862。實(shí)驗(yàn)和理論研究表明，統(tǒng)仿臺(tái)建碘摻雜降低了Co位的化學(xué)氧化態(tài)，優(yōu)化了氫吸附，促進(jìn)了HER動(dòng)力學(xué)。

他們的工作不僅為合成具有廣闊應(yīng)用前景的新型異相納米材料提供了一條有吸引力的途徑，真平而且突出了晶體相在決定其催化性能方面的重要作用。該方法允許原位組裝COFs和COF-GO雜化材料，國(guó)內(nèi)并通過(guò)真空過(guò)濾法在任意基底上形成均勻的導(dǎo)電膜。

電化學(xué)分解水被認(rèn)為是一種典型的無(wú)碳制氫過(guò)程，電源也是一種可持續(xù)、電源清潔的生產(chǎn)高能量密度無(wú)污染氫燃料的途徑，這對(duì)未來(lái)的可再生能源計(jì)劃至關(guān)重要。

近日，側(cè)新成四川大學(xué)李爽博士和柏林工業(yè)大學(xué)ArneThomas教授報(bào)道了一系列由有機(jī)-多金屬氧酸共晶(O-POCs)組成的超結(jié)構(gòu)的合成，側(cè)新成作為一種新型的金屬-有機(jī)前驅(qū)體，以高度可控的方式合成Mo基碳化物/氮化物，并將其用于高效的制氫催化劑。有報(bào)道說(shuō)NH3(aq)比NH4+離子具有更高的表面傾向，型電本研究通過(guò)深度剖析和MD模擬結(jié)果證實(shí)了這一點(diǎn)(圖2D)。

這一驚人的發(fā)現(xiàn)增加了目前對(duì)異質(zhì)表面化學(xué)的認(rèn)識(shí)，力系也為進(jìn)一步的研究創(chuàng)造了新的挑戰(zhàn)。分子動(dòng)力學(xué)(MD)和態(tài)密度(DOS)計(jì)算都指導(dǎo)了不同硫和氮核素光譜特征的鑒定：統(tǒng)仿臺(tái)建MD軌跡與所鑒定的實(shí)驗(yàn)核素的形成和穩(wěn)定性一致，統(tǒng)仿臺(tái)建其計(jì)算的光譜特征與實(shí)驗(yàn)峰的歸屬非常吻合。

由于界面過(guò)程發(fā)生在分子尺度上，真平經(jīng)典的塊體熱力學(xué)理論往往不足以描述界面。在FPMD軌跡中也觀察到氨和銨離子水相中的聚集，國(guó)內(nèi)所提出的途徑和反應(yīng)機(jī)理如圖3所示。