改變(a)TiN/AlN/Pd(GLDs)和TiN/AlN/Graphene/Pd(GDs)器件結(jié)構(gòu)圖。生活手機(jī)少圖5神經(jīng)突觸示意圖和GDs神經(jīng)調(diào)控。本研究設(shè)計了一種利用石墨烯缺陷邊緣碳原子不穩(wěn)定性，改變在電場的調(diào)控下形成碳導(dǎo)電細(xì)絲。

生活手機(jī)少電子能量損失譜實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和第一性原理計算可以證明由碳原子組成的細(xì)絲的形成以及碳原子在AlN膜中的擴(kuò)散可能性。改變圖2GDs器件溫度依賴特性和導(dǎo)電機(jī)制的研究。

生活手機(jī)少（e）GDs器件開關(guān)原理示意圖。

改變(e)C原子占據(jù)八面體間質(zhì)位點(diǎn)?！緢D文導(dǎo)讀】圖一貴金屬氣凝膠的合成與表征（a）NH4F誘導(dǎo)的Au-Rh納米顆粒溶液凝膠化以及對應(yīng)氣凝膠的圖片（b-g）Au-Pt氣凝膠(b–d)和Au-Rh氣凝膠(e–g)的SEM圖像、生活手機(jī)少高分辨TEM圖像和EDX元素mapping圖，生活手機(jī)少插圖(c,f)表示TEM圖像的快速傅里葉變換分析所得的電子衍射圖圖二所制備的貴金屬氣凝膠的HER性能（a-c）HER極化曲線（d-f）Tafel曲線（g-i）電流密度為10mAcm-2時的過電位和在50mV過電位（相對于RHE）時的電流密度（j-l）該工作與參考文獻(xiàn)中的過電位和Tafel斜率的比較這些測試分別在1MKOH（a,d,g,j），1MPBS（b,e,h,k）和0.5MH2SO4（c,f,i,l）溶液中進(jìn)行圖三所制備貴金屬氣凝膠的電化學(xué)水裂解性能（a-c）Au-Rh氣凝膠||RuO2電解槽和Pt/C||RuO2電解槽的極化曲線（d）電流密度為10mAcm-2時的過電位（e）Au-Rh氣凝膠||RuO2電解槽在1MKOH溶液中進(jìn)行水裂解的示意圖（f）Au-Rh氣凝膠||RuO2電解槽在電流密度為10mAcm-2時的計時電位滴定測試（g-i）不同電流密度（10-100mAcm-2）下水裂解的工作電壓所用實(shí)驗(yàn)均在指定環(huán)境中進(jìn)行，如1MKOH，1MPBS和0.5MH2SO4的水溶液圖四Au-Pt氣凝膠與商用Pt/C的ORR性能（a）ORR極化曲線（b）Au-Pt氣凝膠、Au-Pt納米顆粒和商用Pt/C催化劑的起始電位和半波電位（c）Tafel曲線（d）H2O2生成和轉(zhuǎn)移電子數(shù)（e,f）ADT之前和之后的極化曲線所有實(shí)驗(yàn)在0.1MKOH或0.1MHClO4水溶液中進(jìn)行，如圖所示【小結(jié)】本文提出了一種以強(qiáng)鹽析劑作為引發(fā)劑，使金屬納米粒子溶液凝膠化的高效制備方法，并將NMAs組分?jǐn)U展到多種金屬體系，為研究電催化中的組成-性能關(guān)系提供了一個平臺。

這些研究不僅為高活性、改變寬pH電催化劑的研制提供了依據(jù)，而且豐富了NMAs的應(yīng)用數(shù)據(jù)庫?！境晒喗椤拷眨钍謾C(jī)少德累斯頓工業(yè)大學(xué)的JinWei和AlexanderEychmüller（共同通訊作者）在前期開發(fā)的特異性離子效應(yīng)誘導(dǎo)成膠的基礎(chǔ)上（Sci.Adv.2019,5,eaaw4590.），生活手機(jī)少采用具有極強(qiáng)鹽析效應(yīng)的氟化銨作為引發(fā)劑，開發(fā)了一種高效的制備策略，獲得了一系列具有特定結(jié)構(gòu)的貴金屬氣凝膠（NMAs）。

然而，改變由于可成膠的貴金屬種類有限，改變因而所研究的電催化反應(yīng)主要集中于醇的氧化（也有少量用于ORR和OER），而且對其組成-性能的系統(tǒng)研究鮮有報道。進(jìn)一步的研究方向有望合成以形態(tài)可控的NMAs，生活手機(jī)少并建立起NMAs在相關(guān)催化反應(yīng)中的構(gòu)效關(guān)系。