11月13日消息，行動Spotify電視App（SpotifyonTV）進行改版，推出新功能和改進，優(yōu)化體驗?，F(xiàn)在，抗擊借助新推出的正在播放視圖，用戶可以通過列表查看和控制接下來播放的內(nèi)容。用戶可以在主頁頂部找到收藏夾快捷方式、疫情最近播放的音頻和個性化推薦。

下一首收聽隊列以前，東民電視用戶只能觀看隊列中的下一首歌曲。深色模式用戶通過正在播放視圖打開深色模式，行動將使屏幕變暗并調(diào)低視覺效果以顯示最少量的信息。

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【圖文導讀】圖1.IL-10+細胞外囊泡的制備和表征（A）用RFP標記的IL-10轉染RAW細胞，疫情然后用地塞米松刺激（B）在工程RAW細胞中對IL-10（綠色）和EV標記CD63（紅色）進行免疫染色（C）在IL-10+細胞外囊泡中對EV相關的（Alix，疫情CD63和CD81）和巨噬細胞相關的標志物（CD68和CD206）進行蛋白質印跡分析（D）IL-10+細胞外囊泡的尺寸分布和代表性TEM圖像（E）顯示從抗體陣列分析獲得的每種細胞因子的蛋白質水平（F）細胞外囊泡中IL-10的ELISA分析，以及IL-10+細胞外囊泡中的IL-10和IL-10受體的蛋白質印跡分析（n=3或6）（G）通過實時定量PCR測量IL-10+細胞外囊泡中的IL-10mRNA（H-1）比較IL-10+細胞外囊泡和游離IL-10在不同條件下的穩(wěn)定性，包括在37°C或-80°C下放置一周，在pH5.5溶液中12小時圖2.腎靶向IL-10+EV（A）以親代RAW細胞為對照的IL-10+EVs蛋白質組成的LC-MS/MS分析（B）蛋白質印跡分析（C-E）為了分析體內(nèi)分布，給小鼠靜脈注射DID標記的IL-10+EV（n=3）（C）注射后6、12、24、48和96小時（缺血時間35分鐘）對指定器官的熒光強度成像（D）缺血20分鐘，28分鐘和35分鐘的IRI腎臟在12小時時的熒光強度成像（E）代表性共聚焦圖像顯示DID標記的IL-10+EV在小管（包括近端小管和遠端小管），內(nèi)皮細胞（CD31）和巨噬細胞（CD68）中的蓄積（F-G）H/R誘導的TECs攝取PKH67標記的IL-10+EV（n=3）圖3.IL-10+EV可預防小鼠的腎臟I/R損傷（A）實驗設計示意圖（B）IL-10+EV對血清肌酐的影響（n=10）（C）基于H＆E染色的腎小管損傷的量化（n=10）（D）腎皮質和髓質的H＆E染色的代表性圖像（E-G）TUNEL染色和凋亡細胞定量的代表性圖像（n=6）（F-H）代表性共聚焦圖像和KIM-1+小管的定量（n=6）（I）腎臟組織中caspase-3的蛋白質印跡分析（n=3）（J）實時定量PCR分析腎臟組織中炎性細胞因子mRNA水平（n=6）圖4.IL-10+EVs抑制mTOR信號傳導并誘導線粒體保持線粒體穩(wěn)態(tài)（A）腎組織中mTOR信號和LC3的蛋白質印跡分析（n=3）（B）腎小管自噬事件的代表性TEM圖像（C-E）評估IL-10+EV對培養(yǎng)的TEC中線粒體功能的影響（n=3）（F）腎小管中線粒體的代表性TEM圖像（G）腎臟切片中細胞色素C氧化酶亞基I（MT-CO1）表達的免疫組織化學分析（H）線粒體呼吸鏈復合體I的酶活性（n=6）圖5.IL-10+EVs引起腎巨噬細胞表型轉變（AB）分別用LPS，IL-4+IL-13或不同劑量的IL-10+EV刺激BMDM48小時（n=3）（C-E）IRI組與IL-10+EV組之間腎巨噬細胞表型變化的探討圖6.IL-10+EV抑制AKI-CKD轉變（A）PAS染色的代表性圖像（n=6）（B）矢狀面Masson三色染色的代表性圖像（n=6）（C）腎組織中膠原蛋白I和α-平滑肌肌動蛋白（β-SMA）的蛋白質印跡分析（n=4）（D）腎臟切片中CD68+巨噬細胞和CD3+T細胞的代表性共聚焦圖像（n=6）（E）用于治療缺血性AKI的IL-10+EV制劑的示意圖【小結】細胞外囊泡（EVs）用作天然藥物遞送系統(tǒng)已引起強烈的研究興趣。近年來，東民開發(fā)了多種材料用作ZIBs正極，其中釩（V）基材料顯示出較高的理論比容量和優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。

（b）在1Ag-1時，行動不同彎曲狀態(tài)下的充放電曲線?？箵簦╡,g）c-V2O3@C和a-V2O5@C的TEM圖像。

疫情（e）比較已報道釩氧化物基復合電極的ZIBs和帶有a-V2O5@C電池的能量和功率密度。東民文獻鏈接：ElectrochemicallyInducedMOF-DerivedAmorphousV2O5forSuperiorRateAqueousZn-IonBatteries.（Angew.Chem.Int.Ed.,2020,DOI:10.1002/anie.202010287）本文由CQR編譯。