【引言】在過去幾十年中，濟(jì)南固體氧化物燃料電池（SOFCs）具有高效率、濟(jì)南燃料靈活性和低排放的特點(diǎn)，作為一種的先進(jìn)能源轉(zhuǎn)換裝置受到了學(xué)術(shù)和工業(yè)界的極大關(guān)注。然而，號(hào)汽回高溫運(yùn)行會(huì)引起性能衰減和成本提升，抑制了SOFC技術(shù)的商業(yè)化。因?yàn)镻CFCs不僅可以在較低的溫度的使用，油重元也顯示出更高的燃料利用率。
由于PCFCs的電極-電解質(zhì)-空氣三相邊界（TPB）處會(huì)形成水，濟(jì)南這就要求活性氧與質(zhì)子反應(yīng)并形成水的擴(kuò)散距離很長，因此導(dǎo)致電極極化電阻很大。通過對(duì)成分和陽離子非化學(xué)計(jì)量的控制，號(hào)汽回設(shè)計(jì)、號(hào)汽回合成并研究了Ba0.95(Co0.4Fe0.4Zr0.1Y0.1)0.95Ni0.05O3-δ（BCFZYN-095）前驅(qū)體，及其煅燒后形成的納米復(fù)合材料，包括主要鈣鈦礦氧化物相和富集在鈣鈦礦氧化物表面的次要NiO相。
但是在MIEC電極中引入質(zhì)子導(dǎo)體材料，油重元可以在陰極表面和整個(gè)體相中形成水。
【小結(jié)】總之，濟(jì)南通過對(duì)鈣鈦礦氧化物的A位缺陷和B位陽離子摻雜的操作，本文成功地開發(fā)了PCFCs納米復(fù)合陰極BCFZYN-095。號(hào)汽回（e）對(duì)照和CEA改性鈣鈦礦薄膜的紫外光電子能譜（UPS）光譜放大后的截止區(qū)和費(fèi)米區(qū)。
油重元（f）錫鉛混合鈣鈦礦器件開路電壓隨光強(qiáng)變化而發(fā)生的演變。濟(jì)南作者利用XPS以及核磁共振技術(shù)揭示了碘化亞錫與2-氯乙胺鹽酸鹽（CEA）如何發(fā)生反應(yīng)并間接導(dǎo)致了錫單質(zhì)的生成。
號(hào)汽回（f）CEA改性鈣鈦礦薄膜前后的錫鉛混合鈣鈦礦太陽能電池的能級(jí)排列示意圖?！拘〗Y(jié)】綜上所述，油重元該研究為鈣鈦礦太陽能電池的界面鈍化策略設(shè)計(jì)以及如何提高含錫鈣鈦礦抗氧化能力提供了一個(gè)全新的視角。
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