展今研究為高效超薄結構多元合金OER電催化劑的發(fā)展提供了新思路。舉行本研究發(fā)展了一種合成多元合金二維亞納米超薄結構電催化劑的新策略。由于CoFePS四元合金表面活性位點的最大化暴露，源汽獲得了較低的OER過電位。
車及充電二維亞納米超薄結構能在有效增加電解質與催化劑接觸表面積的同時獲得活性位點的充分暴露。而且，設施上海利用電負性不同的磷（P）和硫（S）進行同步雜原子化，設施上?？梢栽陔姶呋牧现行纬尚碌腗-P-S鍵并引發(fā)晶格畸變，從而增強其本征活性以及化學結構穩(wěn)定性。
原位拉曼光譜在366、展今460和671cm-1處有明顯的峰值，分別對應于M-PS、M-O和P-O或S-O。
在不同反應電壓下拍攝HR-TEM圖像中，舉行可以觀察到CoFePS表面出現(xiàn)磷硫酸鹽殼層結構。Zn枝晶在反復循環(huán)過程中迅速生長并最終穿透隔膜，源汽使電池短路并造成安全隱患，尤其是在高倍率和高容量下。
圖6k表明，車及充電與原始3D-RC電極(2.5?mF?cm2)相比，原始3D-LC電極的雙電層電容(Cdl)顯著降低。這些無序的枝晶增加了電解質/Zn箔的表面積，設施上海進一步加速了HER。
如此高的正極面積容量優(yōu)于迄今為止的大多數(shù)研究，展今這歸因于具有高導電性和快速離子傳輸通道的3D石墨烯矩陣。然而，舉行鋅枝晶生長、析氫反應(HER)等副反應以及鋅腐蝕等問題嚴重影響了這些電池的可逆性和循環(huán)性能，限制了其廣泛的商業(yè)化應用。
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