鋰化石墨（PLG）||p-FeF3@C全電池在液態(tài)電解質(zhì)中顯示出良好的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性，壓直員名并且在固態(tài)電池中經(jīng)過150次循環(huán)后顯示出94.7%的高容量保持率和97.8%的平均庫侖效率。Fig.4?Computationalstudiesoftheelectricalconductivitiesoftheobtainedsamples.Thestructuralmodelof(a)bulkFeF3,(b)thefluorinatedCspecies(CFx)and(c)thep-FeF3@Ccompositematerial.(d)ThePDOSofbulkFeF3,CFx?andp-FeF3@Ccompositematerial.(e)Thechargedensitydifferenceatthe?interfacefromthep-FeF3@Ccompositematerial.通過對循環(huán)后的電極進行不同刻蝕深度的XPS分析，流輸結(jié)果表明p-FeF3@C正極和商業(yè)FeF3正極都具有內(nèi)層為無機層，流輸外層為有機層的CEI結(jié)構(gòu)。通過BET測定了復合材料的孔隙度，程標并證明了SiO2的引入成功構(gòu)造了p-FeF3@C中較多的介孔結(jié)構(gòu)。

準化并通過TEM觀察到p-FeF3@C正極的CEI厚度比商業(yè)FeF3正極更薄更均勻。通過容量分析和GITT測試證明了該復合材料具有優(yōu)異的電容貢獻和Li+擴散速率，第電工單這些都歸因于多孔結(jié)構(gòu)較大的接觸面積和豐富的Li+傳輸通道。

屆全技術(shù)在5C條件下獲得了189.2mAhg-1的可逆循環(huán)容量。

國高該方法避免傳統(tǒng)液相氟化及刻蝕造成的污水處理問題。吸能光催化還可以提供足夠的能量來克服固氮的動力學障礙并產(chǎn)生這種逆熱力學胺產(chǎn)物在工業(yè)流程的終端，壓直員名有害化學品的控制一直需要付出高昂的成本。

流輸?2022TheAuthors圖5脫氫和脫氫交叉耦合。b）通過CO2自由基陰離子C-H羧化，程標發(fā)表于Jamison。

尤其是非典型溫室氣體（如飛速發(fā)展的半導體和電子制造行業(yè)的SF6和NF3）或已禁用的氯化碳氫化合物的處置很少技術(shù)創(chuàng)新，準化仍然依賴于高能量輸入的破壞方法。d）吲哚通過[2+2]環(huán)加成脫芳構(gòu)，第電工單Fu發(fā)表。