數(shù)據(jù)(c)基于10%S-PbI2制備的最佳電池器件的電流-電壓曲線。(f-j)不同S-PbI2樣品制備的PbI2薄膜的SEM圖像,光纖(k)晶粒尺寸分布和(l)XRD表征。然而,大盤點(diǎn)人們對(duì)于原材料的晶體特性如何影響前驅(qū)體中膠體的性質(zhì)、鈣鈦礦薄膜的質(zhì)量以及最終器件的光伏性能等方面,知之甚少。
數(shù)據(jù)(b)基于10%S-PbI2器件的EQE表征和JSC積分結(jié)構(gòu)。(c)在不同H+濃度下,光纖H原子鈍化對(duì)改變PbI2晶體形貌的作用示意圖。
這也解釋了為什么即使采用相同的溶液法制備鈣鈦礦薄膜,大盤點(diǎn)在不同的實(shí)驗(yàn)室也會(huì)得到不同的結(jié)果,大盤點(diǎn)這一部分原因是因?yàn)槭褂昧瞬煌脑牧?來自不同的生產(chǎn)商和/或不同批次的PbI2材料)導(dǎo)致前驅(qū)體中膠體的不同特征。
數(shù)據(jù)【圖文解析】圖1.(a-j)不同乙酸含量下制備的PbI2材料的SEM圖。鈉離子電池的眾多候選正極材料中,光纖NaFePO4因擁有高理論容量(155mAhg?1)、低成本、高結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性等優(yōu)勢(shì),吸引了眾多科研人員和技術(shù)人員的關(guān)注。
大盤點(diǎn)?(d)球磨15小時(shí)NaFePO4的TEM圖像。圖4?NaFePO4不同相的結(jié)構(gòu)差異分析?晶態(tài)磷鐵鈉礦NaFePO4、數(shù)據(jù)晶態(tài)橄欖石NaFePO4和NaFePO4復(fù)合材料(球磨15小時(shí)NaFePO4)的(a)Na?K邊XANE光譜,數(shù)據(jù)(b)O?K邊XANE光譜,和(c)Raman光譜.圖5鈉離子擴(kuò)散機(jī)制結(jié)構(gòu)示意圖?(a)非晶態(tài)NaFePO4可能的Na擴(kuò)散路徑和原子尺度結(jié)構(gòu)示意圖。
【前言】因儲(chǔ)量豐富易于獲取,光纖目前鈉離子電池作為鋰離子電池的替代品備受關(guān)注。優(yōu)化后的NaFePO4展現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性,大盤點(diǎn)在1C倍率下容量約115mAhg?1,循環(huán)800次后容量保持率91.3%
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