在180°C時，除夕DMBP-TB膜的質(zhì)子傳導率最高，達到159mScm-1。結(jié)果表明，名醫(yī)平均超微孔半徑為3.3-3.4?的固有微孔顯示出與PA最強的虹吸相互作用。研究方向還涉及二氧化碳的還原與捕捉，生lo上氫氣純化及儲存等新興領(lǐng)域。

對于DMBP-TB/PAMEAs，請戰(zhàn)AST在40℃和15℃均可循環(huán)150次以上，而m-PBI/PA在40℃僅循環(huán)2次后就失效。Trip-TB/PAMEA也觀察到了類似的行為，支梯陣盡管其PA吸收率較低，但其燃料電池性能優(yōu)于m-PBI/PA。

【背景介紹】質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFC)具有功率密度高、定點隊嚴待污染小等優(yōu)點，在許多便攜式和固定式場合得到了應(yīng)用。

150次啟動/關(guān)閉循環(huán)后，醫(yī)院線其起始峰值功率密度為189mWcm-2，ADL為9.2(86%保留)(圖5b)。別樣4.可以試著用一點溫水給他沾濕他的鼻頭的

【圖文導讀】圖1.單原子Pt催化劑的合理設(shè)計和構(gòu)造a.催化HER的單原子Pt催化劑的EMSI的調(diào)節(jié)b.過渡金屬硫化物為載體的單原子Pt催化劑的制備(c)Pt-SAs/MoS2,(d)Pt-SAs/MoSe2,(e)Pt-SAs/WS2,(f)Pt-SAs/WSe2的原子分辨HAADF-STEM圖和相應(yīng)的元素映射圖圖2.催化劑的結(jié)構(gòu)表征a.Pt-SAs/TMDs和商業(yè)化的Pt/C的Pt4f?XPS圖b.Pt箔，除夕PtO2,Pt-SAs/MoS2和Pt-SAs/MoSe2的XANES圖從Pt的XANES圖中擬合的(c)平均氧化態(tài)和(d)?d峰的空穴數(shù)e.Pt箔，除夕PtO2,Pt-SAs/MoS2和Pt-SAs/MoSe2的EXAFS圖f.Pt-SAs/TMDs的幾何構(gòu)型的頂視圖、側(cè)視圖和透視圖圖3.電化學分析a,?e?酸性HER和堿性HER中不同的Pt-SAs/TMD的HER極化曲線b,?f?酸性HER和堿性HER中不同的Pt-SAs/TMD的過電位和質(zhì)量活性的對比c,?g??酸性HER和堿性HER中不同的Pt-SAs/TMD的塔菲爾極化曲線d,?h??酸性HER和堿性HER中不同的Pt-SAs/TMD的TOF曲線以及和已報道過的單原子HER催化劑的最佳數(shù)據(jù)的對比圖4.機理研究a.不同的單原子Pt催化劑的紫外光電子能譜b.EMSI對對單原子Pt的d帶位置的影響以及Pt與化學吸附的氫原子之間的相互作用。電子轉(zhuǎn)移調(diào)節(jié)了金屬納米催化劑的d帶結(jié)構(gòu)，名醫(yī)增強了反應(yīng)中間體的吸附，從而降低了能壘，促進了限速步驟。

在工業(yè)多相催化中，生lo上金屬納米顆粒被固定在載體上，金屬納米催化劑活性位點的電子結(jié)構(gòu)可以通過金屬與載體之間的強烈相互作用而得到有效調(diào)控。【成果簡介】新加坡國立大學WeiChen、請戰(zhàn)YiShi和南京大學夏興華教授（共同通訊作者）等人揭示了通過電子金屬-載體相互作用對單原子Pt催化劑氧化態(tài)的精細控制顯著地調(diào)節(jié)了酸性或堿性HER中的催化活性。