禱告請(qǐng)收下這篇準(zhǔn)確測(cè)量電催化的指南本文系Jane供稿。亦有報(bào)道稱，微語(yǔ)在熱裂解的過(guò)程中利用NH3處理使得比表面積增加，創(chuàng)造微孔限于FeNx物種而達(dá)到催化性能提升的目的。（5）N摻雜碳基催化劑近年來(lái)，錄精雜原子(N,B,P等)摻雜的碳基催化劑因具有電化學(xué)性能高，穩(wěn)定性高以及低成本且易得等優(yōu)勢(shì)引起了研究者的廣泛關(guān)注。

盡管人們?cè)谶^(guò)去的幾十年對(duì)其經(jīng)行了大量的研究，應(yīng)世但是反應(yīng)的機(jī)理卻依舊不夠明確，應(yīng)世因?yàn)樵谶@一復(fù)雜的過(guò)程中涉及四電子和四質(zhì)子到O2的過(guò)程以及雙鍵氧的斷裂。因此，禱告借鑒生物體對(duì)于氧活化的基礎(chǔ)上，在化學(xué)層面探究氧活化的反應(yīng)歷程和動(dòng)力學(xué)等因素，從而合理的設(shè)計(jì)和研發(fā)高效的ORR催化劑。

微語(yǔ)圖9NPM催化劑的合成路線。

錄精Tuci等利用CVD法在CH4和NH3氣氛中制備生成多壁碳納米管(MWCNTs)而具有優(yōu)異的ORR催化活性。應(yīng)世而這種結(jié)晶鐵物種被推測(cè)證明可以增強(qiáng)在其周圍的N以及FeNx位點(diǎn)的活性。

Zhu等研究報(bào)道，禱告利用含F(xiàn)e聚合物前驅(qū)體，對(duì)聚合物結(jié)構(gòu)與熱解催化劑的ORR催化性能進(jìn)行比較。一、微語(yǔ)基本反應(yīng)原理O2還原到OH-的電子ORR過(guò)程相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)還原電勢(shì)為E0O2/OH-=0.401V(SHE)???在兩電子反應(yīng)路徑中，微語(yǔ)氧氣被還原成過(guò)氧根離子在兩電子過(guò)程后，可能會(huì)發(fā)生進(jìn)一步還原或者歧化反應(yīng)在酸性溶液中，四電子和兩電子的反應(yīng)路徑二、ORR評(píng)價(jià)體系圖1?三電極體系中典型的旋轉(zhuǎn)圓盤電極(RDE)測(cè)試系統(tǒng)的配置示意圖?由于氧氣在水中的溶解度為1.26*10-3mol/L，只能通過(guò)對(duì)流或者強(qiáng)制對(duì)流的方法評(píng)價(jià)，其中還盤電極(RDE)技術(shù)是評(píng)價(jià)氧還原電極活性的有效方式。

例如，錄精Jiangwen-jie等利用碳納米管(CNT),葡萄糖，錄精三聚氰胺以及鐵鹽為前驅(qū)體，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明隨著鐵鹽含量的增加，ORR的催化性能增加，歸因于具有更多的結(jié)晶的鐵物種。小結(jié)：應(yīng)世一種有效的制備非貴金屬催化劑的合成策略，應(yīng)世這是因?yàn)橛材０宸梢灾苽渚哂写罂?，介孔結(jié)構(gòu)材料而增加催化劑表面活性區(qū)域，且易于去除，例如二氧化硅可利用氫氧化鉀刻蝕去除。