使用廉價的叔丁基過氧化氫作為氧化劑以促進從Pd(iv)中心進行所需的選擇性還原消除,業(yè)更以及無需柱色譜法即可簡便地純化產(chǎn)物,業(yè)更使得該反應適于噸級生產(chǎn)。盡管在藥物合成的早期和晚期均可采用摻入氘的方法,對氣但這些過程通常是非選擇性的,立體同位素純度很難測量。文獻鏈接:戰(zhàn)實Ageneralcarbonylalkylativeaminationfortertiaryaminesynthesis.(Nature,2020,DOI:10.1038/s41586-020-2213-0)8.Nature:后期氧化C(sp3)-H甲基化通常被稱為神奇的甲基效應,戰(zhàn)實甲基的安裝-特別是雜原子(α)的鄰近-已顯示出可大大提高生物活性分子的效能。

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現(xiàn)高效文獻鏈接:Amapoftheamine–carboxylicacidcouplingsystem.(Nature,2020,DOI:10.1038/s41586-020-2142-y)6.Nature:雙光驅(qū)動鈀催化劑——突破羰基化反應的障礙過渡金屬催化的偶聯(lián)反應已成為現(xiàn)代合成中最重要的工具之一。較新的和昂貴的銠膦催化劑的活性高數(shù)百倍,持續(xù)并且在相當?shù)偷膲毫ο逻\行。

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氘苯丁嗪是一種氘化藥物,氟化發(fā)展有望用于治療亨廷頓氏病,最近獲得了美國食品和藥物管理局的批準。

總的來說,硫技力企可以以十種不同的同位素異構(gòu)體的形式獲得獨特的環(huán)己烯立體異構(gòu)體。1、何助候挑轉(zhuǎn)移注意力發(fā)情期間注意力都集中在發(fā)情這件事情上,不能控制情緒的叫喚,情緒變得焦躁不安分。

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