DFT計(jì)算進(jìn)一步證實(shí)，網(wǎng)簽共摻雜CuO納米晶體的（111）面具有比Co摻雜Cu2O納米晶體更高的OER活性。署戰(zhàn)合成了一系列梯度Co摻雜的氧化銅催化劑用于對(duì)比研究解釋催化機(jī)理。本研究以理論設(shè)計(jì)Cu氧化物（CuOx）納米陣列薄膜（NF）為例，略合研究了鐵族金屬對(duì)OER的協(xié)同作用和摻雜效應(yīng)。
作協(xié)（d）Co0.30CuOxNF和商業(yè)Co3O4的XPSCo2p3/2光譜。在OER測(cè)試期間從Cu2O到CuO的相變導(dǎo)致Co活性位點(diǎn)周?chē)碾娮迎h(huán)境的變化，海南這通過(guò)Co活性位點(diǎn)中的π電子系統(tǒng)的離域強(qiáng)化了OH-的吸附。
實(shí)驗(yàn)和計(jì)算研究都表明，移動(dòng)海議在CuOx中引入Co摻雜劑會(huì)改變M-OHads→M-Oads到M-Oads→M-OOHads的限速步驟，并使理論起始電位降低31V。
（a-b）Co0.30CuOxNF的SEM，南電HRTEM和元素映射。吸收光譜可以利用吸收峰的特性進(jìn)行定性的分析和簡(jiǎn)單的物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析，網(wǎng)簽此外還可以用于物質(zhì)吸收的定量分析。
近日,Ceder課題組在新型富鋰材料正極的研究中（Nature2018,556,185-190）取得了重要成果，署戰(zhàn)如圖五所示。Kim課題組在鋰硫電池的正極研究中利用原位TEM等形貌和結(jié)構(gòu)的表征，略合深入的研究了材料的電化學(xué)性能與其形貌和結(jié)構(gòu)的關(guān)系(Adv.EnergyMater.,2017,7,1602078.)，略合如圖三所示。
材料結(jié)構(gòu)組分表征目前在儲(chǔ)能材料的常用結(jié)構(gòu)組分表征中涉及到了XRD,NMR,XAS等先進(jìn)的表征技術(shù)，作協(xié)此外目前的研究也越來(lái)越多的從非原位的表征向原位的表征進(jìn)行過(guò)渡。Fig.2In-situXRDanalysisoftheinteractionsduringcycling.（a）XRDintensityheatmapfrom4oto8.5oofa2.4mgcm–2cellsfirstcycledischargeat54mAg–1andchargeat187.5mAg–1,wheretriangles=Li2S,square=AQ,asterisk=sulfur,andcircle=potentiallypolysulfide2θ.(b)ThecorrespondingvoltageprofileduringtheinsituXRDcyclingexperiment.材料形貌表征在材料科學(xué)的研究領(lǐng)域中，海南常用的形貌表征主要包括了SEM，海南TEM，AFM等顯微鏡成像技術(shù)。
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