圖1.?TPO衍生物的結(jié)構(gòu)及光化學(xué)物理性質(zhì)X-射線單晶衍射以及理論計(jì)算結(jié)果顯示TPO-P、信網(wǎng)現(xiàn)TPO-I和TPO-Br化合物在晶態(tài)下均具有強(qiáng)的陰離子-π+相互作用（圖2）。然而，解決針對(duì)外部重原子效應(yīng)是如何通過相互作用來施展的關(guān)鍵科學(xué)問題需要更進(jìn)一步的研究，且對(duì)純有機(jī)室溫磷光材料的開發(fā)具有重要的指導(dǎo)意義。優(yōu)缺圖2.TPO-I（a,c）和TPO-Br（b,d）的單晶結(jié)構(gòu)以及陰離子-π+相互作用。

受此啟發(fā)，配電我們將該類離子型AIE材料的對(duì)陰離子交換為重鹵素陰離子，配電探索陰離子-π+相互作用是否可以作為一種新途徑來輔助施展外部重原子效應(yīng)，實(shí)現(xiàn)室溫磷光發(fā)射，從而構(gòu)筑純有機(jī)室溫磷光材料。自動(dòng)圖3.TPO-P（a,c）和TPO-Br（b,d）的理論計(jì)算結(jié)果。

研究結(jié)果表明，化通在溶液態(tài)時(shí)，化通所有化合物均呈現(xiàn)短壽命的熒光，而在固態(tài)時(shí)，含有重鹵素離子的TPO-I和TPO-Br則呈現(xiàn)長壽命的磷光，而不含重鹵素離子的化合物僅呈現(xiàn)出熒光性質(zhì)（圖1）。

因此，信網(wǎng)現(xiàn)如何通過分子的合理設(shè)計(jì)開發(fā)出高效的室溫磷光材料在理論和應(yīng)用研究方面都具有重要的研究意義和研究價(jià)值。【成果簡介】近日，解決在中科大合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家實(shí)驗(yàn)室吳長征教授（通訊作者）團(tuán)隊(duì)的帶領(lǐng)下，解決以雙鈣鈦礦La2NiMnO6作為概念驗(yàn)證研究，證明了通過尺寸和電子組態(tài)之間的關(guān)聯(lián)作用，可以將B位陽離子的d電子構(gòu)型從Mn4+-O-Ni2+靜態(tài)超交換效應(yīng)重整為Mn3+-O-Ni3+電子振動(dòng)超交換效應(yīng)，這種作用引起B(yǎng)位離子的eg電子組態(tài)變化，進(jìn)而在MnO6和NiO6八面體中產(chǎn)生強(qiáng)Jahn-Teller變形，延長M-O鍵，有助于在催化劑表面上形成Mn/Ni氫氧化物/氧化物的活性物質(zhì)。

B位離子的有序排列加強(qiáng)了雙鈣鈦礦的關(guān)聯(lián)效應(yīng)，優(yōu)缺為其電子結(jié)構(gòu)和電輸運(yùn)性質(zhì)創(chuàng)造了一種新的調(diào)制方法，優(yōu)缺為鈣鈦礦電催化劑OER性能優(yōu)化和催化機(jī)理研究的提供了新的思路。（b）隨著CV循環(huán)次數(shù)的增加，配電電流密度和過電位的變化。

自動(dòng)（c）MnO6和NiO6八面體變形的示意圖。化通（b）納米尺寸LNMO的TEM圖像。