我們預(yù)計(jì)，也有2DTMDs將在未來幾十年成為光催化的核心新材料，光（電）催化將成為解決未來時(shí)代能源和環(huán)境危機(jī)的核心技術(shù)之一。溫度圖7|2DTMDs上氫吸附能的理論計(jì)算（基于密度泛函理論）熱力學(xué)。（Ⅱ）邊位點(diǎn)工程半導(dǎo)體相2DTMD具有催化惰性基面，防疫其催化活性中心通常位于邊緣，在那里暴露出豐富的不飽和原子。

濟(jì)濟(jì)南量子限制效應(yīng)賦予它們可調(diào)的帶結(jié)構(gòu)（圖11a）。應(yīng)繼續(xù)致力于這一領(lǐng)域（光催化2DTMDs的邊緣位點(diǎn)工程），南速將重心放在巧妙的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和容易的邊緣位點(diǎn)合成上。

這是因?yàn)樗梢哉{(diào)整2DTMD的電子結(jié)構(gòu)（圖14b）和相鄰原子排列，也有以提高固有活性。

2DTMD和光采集半導(dǎo)體之間容易形成化學(xué)鍵橋，溫度如Bi12O17Cl2-MoS2界面中的Bi-S鍵橋（圖8a）、溫度ZnIn2S4-MoS2界面的Zn-S鍵橋（圖8b）、和TiO2-ReS2或TiO2-MoS2界面中O-Re（或O-Mo）鍵橋（見圖8c）。由于改善了對(duì)多硫化鋰的吸附，防疫增強(qiáng)了Li+的傳輸，防疫加速了電化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，以及卓越的多硫化物轉(zhuǎn)化的電催化活性，這些屬性導(dǎo)致了硫的利用率超過85%。

LixMoS2的離子傳導(dǎo)性使得Li+能夠從宿主材料上的鋰化位點(diǎn)注入多硫化物，濟(jì)濟(jì)南也彌補(bǔ)了低E/S比工作條件下電解液的導(dǎo)電性降低?？紤]到理想情況下Li2S4完全轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)i2S需要轉(zhuǎn)移12個(gè)電子，南速10.6的電子轉(zhuǎn)移數(shù)相當(dāng)于88.3%的轉(zhuǎn)化率，南速這與使用LixMoS2陰極的紐扣電池獲得的85.1%的硫利用率很一致。

?全文速覽：也有近日，也有來自劍橋大學(xué)ManishChhowalla??JieunYang團(tuán)隊(duì)報(bào)告了在貧電解質(zhì)條件下使用預(yù)鋰化金屬1T相二維（2D）二硫化鉬（LixMoS2）作為高性能鋰硫電池的硫主體材料。值得注意的是，溫度由于轉(zhuǎn)化為金屬1T相，LixMoS2陰極中的DLi比2HMoS2/C（4.9×10-9?cm2?s-1）高一個(gè)數(shù)量級(jí)。