小題（E）UiO-66-NH2（i）和U66@Pg（ii）的水接觸角測(cè)量。然而，源于目前可實(shí)現(xiàn)的將聚合物接枝到MOF表面的例子大多限于可自由聚合的聚合物（如甲基丙烯酸酯、源于丙烯酸酯和苯乙烯等），這些聚合物通常不被視為氣體分離膜的實(shí)用材料。APhysicalEntanglingStrategyforSimultaneousInteriorandExteriorModificationofMetal-OrganicFrameworkwithPolymers.D.Dai,H.Wang,C.Li,X.Qin,T.Li*Angew.Chem.Int.Ed.,2020,DOI:10.1002/anie.202016041EnhancingtheGasSeparationSelectivityofMixed-MatrixMembranesUsingaDual-InterfacialEngineeringApproach.C.Wu,K.Zhang,H.Wang,Y.Fan,S.Zhang,S.He,F.Wang,Y.Tao,X.Zhao,Y.Zhang,Y.Ma,Y.Lee,T.Li*J.Am.Chem.Soc.,2020,142,18503–18512EngineeringPlasticizationResistantGasSeparationMembranesUsingMetal-OrganicNanocapsules.H.Wang,K.Zhang,P.H.Li,J.Huang,B.Yuan,C.Zhang,Y.Yu,Y.Yang,Y.Lee,T.Li*Chem.Sci.,2020,11,4687GeneralWayToConstructMicro-andMesoporousMetal-OrganicFramework-BasedPorousLiquids.S.He,L.Chen,J.Cui,B.Yuan,H.Wang,F.Wang,Y.Yu,Y.Lee*,T.Li*,J.Am.Chem.Soc.,2019,141,19708-19714AgeneralizablemethodfortheconstructionofMOF@polymerfunctionalcompositesthroughsurface-initiatedatomtransferradicalpolymerization.S.He,H.Wang,C.Zhang,S.Zhang,Y.Yu,Y.Lee,T.Li*,Chem.Sci.,2019,10,1816-1822InterfacialEngineeringinMetal-OrganicFramework-BasedMixedMatrixMembranesUsingCovalentlyGraftedPolyimideBrushes.H.Wang,S.He,X.Qin,C.Li,T.Li*,J.Am.Chem.Soc.,2018,140,17203-17210本文由木文韜翻譯，小題材料牛整理編輯。

源于【圖文導(dǎo)讀】圖1MONC介導(dǎo)的MOF表面改性聚合物的示意圖圖2U66@Pg的形貌和結(jié)構(gòu)表征（A）UiO-66-NH2濾餅在DCM中的照片（左）。團(tuán)隊(duì)定量分析了MOF顆粒之間的自由路徑間距分布，小題證明當(dāng)表面聚合物與基體聚合物相匹配時(shí)，小題MOF的分散性不僅在視覺(jué)上得到了改善，而且也發(fā)現(xiàn)與理論預(yù)測(cè)的理想分散模型完全一致，該模型沒(méi)有聚集驅(qū)動(dòng)力。

在與聚合物混合后，源于PgC5Cu上的銅開(kāi)放金屬位點(diǎn)在熱活化后配位交聯(lián)表面聚合物上的極性官能團(tuán)，從而形成均勻的亞10nm聚合物涂層。

（C）U66@PgPI的EDS元素分布圖，小題比例尺：100nm三元策略調(diào)節(jié)光譜吸收與軌道能級(jí)在有機(jī)太陽(yáng)能電池領(lǐng)域已經(jīng)取得了非常多的成就，源于于是，源于在窄帶隙的PY2F-T的共混膜中添加吸收藍(lán)移的受體材料有機(jī)會(huì)在不損失電流的前提下提升開(kāi)路電壓從而進(jìn)一步提升能量轉(zhuǎn)換效率

該文章的（共同）第一作者是香港科技大學(xué)博士生于涵，小題羅四維，小題武漢大學(xué)博士生孫瑞，通訊作者為香港科技大學(xué)顏河教授，張健全博士，北卡羅來(lái)納州立大學(xué)HaraldAde教授，武漢大學(xué)閔杰研究員。該文章的（共同）第一作者是香港科技大學(xué)的博士生于涵，源于齊振玉，源于林雪平大學(xué)的博士生虞堅(jiān)煒，通訊作者為香港科技大學(xué)顏河教授，武漢大學(xué)閔杰研究員，林雪平大學(xué)的高峰教授，香港科技大學(xué)羅正輝博士。

因此，小題PM6:PYF-T的器件效率（PCE）為14.1%，高于PM6:PY-T的11.1%，為當(dāng)時(shí)報(bào)道的all-PSC中的最高值之一。因此，源于調(diào)整端基取代位置、了解分子與器件的構(gòu)效關(guān)系，從而提升電池效率是科研工作者的重點(diǎn)研究方向。