Cl6SubPc對鈣鈦礦和電子傳輸界面層的修飾與優(yōu)化，公司管理顯著提高器件效率至22%。履約為目前以無機(jī)材料為空穴傳輸層的反式鈣鈦礦太陽能電池的最高效率。老化的基準(zhǔn)器件明顯發(fā)現(xiàn)碘遷移到銀背電極層的信息，保函保險(xiǎn)辦法而Cl6SubPc界面修飾的器件并無明顯變化。

封裝器件的雙85(c)，發(fā)布戶外穩(wěn)定性(d)和持續(xù)光照下MPPT?(e)測試。3.圖文速覽器件結(jié)構(gòu)與性能作者以ITO|Cu:NiO|3DPVK|C60|BCP|Ag為反式鈣鈦礦光伏電池基準(zhǔn)結(jié)構(gòu)，起實(shí)將Cl6SubPc引入到經(jīng)PEAI處理的3D/2D鈣鈦礦層和C60電子傳輸層界面，起實(shí)Cl6SubPc的引入將電池器件效率從20.5%大幅提升至22%，其中開壓從1.12V提高至1.16V(圖1)。

究其穩(wěn)定機(jī)制，云南月本文采用高分辨透射電鏡揭示了界面二維和三維鈣鈦礦晶粒的晶格近原子像，云南月并通過其附帶的電子能量損失光譜(EELS)原位成像了碘離子遷移確鑿證據(jù)(圖3)，與飛行時(shí)間二次離子質(zhì)譜(ToF-SIMS)以及X射線熒光光譜(XPS)獲得的結(jié)論一致。

本工作中，電力作者開展了系統(tǒng)全面的穩(wěn)定性測試(圖2)。然而，市場售電施這些界面層在循環(huán)期間由于Zn的體積變化會(huì)遭受破壞/或降解。

氟化SEI保護(hù)的Zn負(fù)極可實(shí)現(xiàn)99.8％的可逆且無枝晶的Zn沉積/剝離效率，公司管理基于該Zn負(fù)極的Zn||MnO2電池實(shí)現(xiàn)了168Wh·kg-1的高能量密度（基于陰極和陽極質(zhì)量），公司管理并在10C下循環(huán)700次后仍保持初始容量的96.5％。履約相關(guān)研究成果以SolidElectrolyteInterphaseDesignforAqueousZnBatteries為題發(fā)表在Angew.Chem.Int.Ed上。

由于Zn的還原電位比氫析出反應(yīng)(HER)更低，保函保險(xiǎn)辦法因此在Zn沉積/剝離過程中水會(huì)被還原為H2，一方面產(chǎn)生的H2會(huì)將電極表面形成的SEI吹走。發(fā)布另一方面水還原導(dǎo)致電極/電解液界面局部呈堿性環(huán)境。