借助權(quán)威雜志擴(kuò)大品牌影響力《環(huán)球人物》由我國權(quán)威媒體機(jī)構(gòu)《人民日?qǐng)?bào)》主管、凈利主辦，發(fā)行量極大，是極具權(quán)威性和影響力的綜合時(shí)政類期刊因此，潤約為實(shí)現(xiàn)節(jié)能環(huán)保目標(biāo)，急需要開發(fā)一種有可能克服Haber-Bosch過程局限性的替代工藝。目前，同比NH3的大規(guī)模生產(chǎn)主要依賴于Haber-Bosch工藝，這一過程要求高溫高壓，不僅會(huì)大量消耗全球能源，而且每公噸生產(chǎn)的NH3會(huì)產(chǎn)生超過1.9公噸的CO2氣體。

受到環(huán)境條件下由多個(gè)質(zhì)子和電子轉(zhuǎn)移步驟來實(shí)現(xiàn)固氮酶生物固氮的啟發(fā)，增加在理想情況下由清潔/可再生能源（如太陽能或風(fēng)能）提供能量的N2電化學(xué)還原反應(yīng)（NRR），增加代表了一種在環(huán)境條件下可持續(xù)生產(chǎn)NH3的有前途和有吸引力的途徑。圖2?N2分子在(a)BC，寶光(b)BN，寶光(c)Bint以端接方式吸附，在(d)Bint上以側(cè)接方式吸附2.N2在B-dopedC2N上的還原非均相催化劑表面上的NRR通過三種典型的反應(yīng)機(jī)制進(jìn)行，即酶促、交替和遠(yuǎn)端機(jī)制，其中涉及的各種反應(yīng)中間體如下：N2H*，N2H2*，N2H3*，N2H4*，N*，NH*和NH2*物質(zhì)。

圖1??B-dopedC2N的優(yōu)化結(jié)構(gòu)，股份其中(a)BC，(b)BN和(c)Bint結(jié)構(gòu)以及B摻雜劑和C2N層之間的最短距離。

此外，年度對(duì)于Bint上的N2可以獲得端接和側(cè)接吸附位置（圖2c和d），并且相應(yīng)的吸附能分別計(jì)算為-1.64和-0.77eV。若催化劑材料是長在導(dǎo)電基底上，凈利則可以直接裁剪出合適的形狀后直接用作電極。

????????問題：潤約電催化劑穩(wěn)定性的有何局限？怎樣的測試方法相對(duì)而言比較準(zhǔn)確？回答：潤約計(jì)時(shí)電流法和計(jì)時(shí)電位法在測量電催化劑穩(wěn)定性時(shí)，都有一個(gè)局限，就是只能在同一電流或同一電壓下進(jìn)行測量。）過電勢(shì)（η）：同比?（Eeq是平衡電勢(shì)）同一電流密度下，過電位越小，或同電勢(shì)下，電流密度越大，表示催化性能越好。

在測試循環(huán)伏安（CV）時(shí)要選擇沒有發(fā)生氧化還原的電壓范圍，增加得到的CV曲線應(yīng)是標(biāo)準(zhǔn)的類矩形。目前最有效的OER催化劑是貴金屬銥和釕的氧化物（IrO2和RuO2等），寶光但其稀缺性和高成本性嚴(yán)重限制了其大規(guī)模應(yīng)用。