隨后，等通作者重點討論了SNP從納米藥物載體到生物功能調(diào)節(jié)劑的概念轉(zhuǎn)變。新一代納米藥物需要更高的功效和精度，信設(shè)因而深入認(rèn)識SNP的理化性質(zhì)與其生物學(xué)功能之間的構(gòu)效關(guān)系，信設(shè)實現(xiàn)從簡單的時空控制機(jī)制向更復(fù)雜的生物化學(xué)功能和信號傳導(dǎo)通路的調(diào)節(jié)具有重要的科學(xué)價值。最后，招情作者討論了對SNP作為納米載體這一傳統(tǒng)概念以及它們向生物功能調(diào)節(jié)劑這一新概念過渡的前景，機(jī)遇和挑戰(zhàn)，同時提出了可能的未來研究方向。

【圖文導(dǎo)讀】圖1.組成和結(jié)構(gòu)可控的二氧化硅基納米顆粒用作納米藥物載體和生物功能調(diào)節(jié)劑圖2.模擬病毒形貌的SNP（A，備招標(biāo)量備集B）表面光滑SNP和模擬病毒SNP的合成以及細(xì)胞遞送性能的比較（C，備招標(biāo)量備集D）掃描電子顯微鏡（SEM）圖像顯示病毒模仿粗糙表面（E）傾斜系列的零傾斜透射電子顯微鏡（TEM）投影（F）重建單個粒子的表面渲染（G，H）（左）1-NH2（光滑的SNP）和（右）3-NH2（模仿病毒的SNP）遞送的Cy3-oligoDNA（紅色）的共聚焦顯微鏡圖像（I）通過凝膠阻滯分析計算的生物分子保持能力的研究（J）Cy3-oligoDNA/納米顆粒復(fù)合物的細(xì)胞吸收效率比較（K）通過基于平滑SNP或模仿病毒SNP的siRNA制劑處理的癌細(xì)胞的細(xì)胞生存力圖3.二氧化硅納米花粉對細(xì)菌表現(xiàn)出增強(qiáng)的粘附力和溶菌酶遞送特性（A）通過粘性二氧化硅納米花粉有效溶菌酶的示意圖（B）二氧化硅納米花粉的TEM圖像（C）粘附在大腸桿菌表面的二氧化硅納米花粉的SEM圖像（D）游離溶菌酶和載有溶菌酶的二氧化硅納米花粉（R-MSHSs）的時間依賴性抗菌活性（E）載有溶菌酶的二氧化硅納米花粉處理24小時的大腸桿菌的SEM圖像（F）瓊脂平板在不同處理后顯示小腸細(xì)菌菌落圖4.不對稱頭尾SNP顯示增強(qiáng)的免疫刺激活性和血液相容性(A,C)在不同TEOS體積下制備的HTMSN的TEM和SEM圖像(D)與不同的納米顆粒以240μg/mL孵育后的小鼠RBC的溶血百分比(E)在室溫下孵育2小時的RBC的SEM圖像(F,G)巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞上CD86的表達(dá)水平圖5.具有錐狀孔結(jié)構(gòu)的SNP的表征，形成機(jī)理和蛋白傳遞（A）C.Xu在塔斯馬尼亞州拍攝的大麗花照片（B-D）低倍，高倍和MSNs-CC的ET切片的TEM圖像（E）建議的MSNs-CC形成機(jī)制（F）用MSNs-CC-RITC處理的N2a細(xì)胞的共聚焦顯微鏡圖像（G-H）載有β-Gal的MSNs-CC和游離β-Gal處理后的N2a細(xì)胞的顯微圖像圖6.摻入二硫鍵的DMONs-PEI在體內(nèi)和體外上調(diào)難以轉(zhuǎn)染細(xì)胞中的mRNA轉(zhuǎn)染A）納米化學(xué)上調(diào)mRNA翻譯的示意圖B）與DMONs-PEI/mRNA復(fù)合物孵育48小時的RAW264.7細(xì)胞的共聚焦圖像C）與NPs-PEI-mRNA復(fù)合物孵育48小時的RAW264.7細(xì)胞的EGFP陽性細(xì)胞百分比的流式細(xì)胞儀分析D-E）在BALB/c小鼠中mCherrymRNA傳遞的體內(nèi)熒光圖像，熒光的定量結(jié)果圖7.基于雜化有機(jī)硅的納米反應(yīng)器同時調(diào)節(jié)癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞功能（A）納米反應(yīng)器與免疫檢查點阻斷劑協(xié)同改善癌癥化學(xué)免疫療法的示意圖（B-E）納米反應(yīng)器的SEM，TEM，暗場掃描TEM和能量色散X射線光譜元素映射圖（F）納米反應(yīng)器誘導(dǎo)的樹突狀細(xì)胞成熟（G，H）納米反應(yīng)器對ICD的調(diào)節(jié)，其特征為鈣網(wǎng)蛋白的表面暴露（I，J）納米反應(yīng)器與阿霉素和PD-L1抗體聯(lián)合引起的全身抗腫瘤免疫圖8.納米螯合劑同時誘導(dǎo)抗血管生成和腫瘤血管阻塞以抑制腫瘤（A）納米螯合劑誘導(dǎo)同時抗血管生成和腫瘤血管阻塞的示意圖（B）納米螯合劑的TEM圖像（C）納米螯合劑對銅和磷酸鹽離子的聚集（D）腫瘤血管阻塞的實時成像（E）通過CD31抗體染色顯示的納米螯合劑的抗血管生成活性（F-G）納米螯合劑在4T1和CT26異種移植腫瘤模型中的抗腫瘤活性【小結(jié)】在該綜述中，作者概述了通過設(shè)計SNP的納米結(jié)構(gòu)和化學(xué)進(jìn)而將其作為藥物納米載體和生物功能調(diào)節(jié)劑的最新研究成果。作者討論了納米顆粒，減少生物系統(tǒng)和藥物之間的相互作用，并進(jìn)一步闡述了如何設(shè)計SNP的成分來調(diào)節(jié)體內(nèi)金屬離子平衡以實現(xiàn)固有的抗癌活性。

SNP通常被設(shè)計為納米載體，國網(wǎng)用于遞送不同藥物分子。

等通該成果以Silica-BasedNanoparticlesforBiomedicalApplications:FromNanocarrierstoBiomodulators為題發(fā)表在Acc.Chem.Res.上。與單層納米孔石墨烯或二硫化鉬（MoS2）相比，信設(shè)少層MOF膜的水通量高出1個數(shù)量級，且無需鉆孔。

通過分子動力學(xué)模擬，招情研究發(fā)現(xiàn)二維多層MOF具有理想的離子截留率。制備的薄膜在水溶液中表現(xiàn)出高達(dá)400?h的非溶脹穩(wěn)定性，備招標(biāo)量備集并且具有較高的NaCl截留率（約89.5–99.6%），水通量快（~1.1–8.5?lm?2?h?1）。

通過分子動力學(xué)模擬，減少證明在相同孔徑的所有二維材料中，減少單層MoS2的透水性分別比石墨烯、磷烯、氮化硼和MoSe2高27%、38%、35%和20%，而離子截留率仍高于99%。在此，國網(wǎng)上海大學(xué)MinghongWu、國網(wǎng)中科院上海應(yīng)用物理研究所JingyeLi、?HaipingFang和南京工業(yè)大學(xué)WanqinJin[3]合作，采用K+、Na+、Ca2+、Li+或Mg2+離子對氧化石墨烯膜的層間距進(jìn)行了調(diào)控。