在此時(shí)，電股等項(xiàng)由于電解液過(guò)飽和和Li2S的成核，電解液中多硫化鋰會(huì)向Li2S轉(zhuǎn)化隨即在正極表面上的沉積。圖5毛細(xì)管電池的光學(xué)圖像分析及其電解液中的多硫化物分布?2022WileyOnlineLibrary在多硫化物形成過(guò)程中，份擬在放電開始時(shí)元素硫轉(zhuǎn)化后，份擬在濃度梯度驅(qū)動(dòng)下多硫化物會(huì)從正極擴(kuò)散到電解質(zhì)中。開展同時(shí)電化學(xué)測(cè)試手段難以直觀探究鋰硫電池在放電過(guò)程中反應(yīng)動(dòng)力學(xué)緩慢的內(nèi)在原因。

表明放到比容量區(qū)間在200至300mAhg-1時(shí)，摻氫所有元素硫已轉(zhuǎn)化為多硫化物并溶解在電解質(zhì)中。結(jié)果表明，燃機(jī)正極中的所有元素硫都被轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化產(chǎn)物完全被電解液溶解。

這種擴(kuò)散速度足夠快，清潔以平衡電解質(zhì)中的濃度，從而限制靠近正極的高濃度多硫化物物質(zhì)的積累，這限制了S8向多硫化物物質(zhì)的轉(zhuǎn)化。

供暖供熱定量結(jié)果顯示對(duì)恒電流放電過(guò)程中觀察到正極中硫呈線性減少。相比之下，中石在導(dǎo)電性較差的Na11Sn2SbS12中，[SbS4]3-的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)明顯受阻。

使用最大熵法（MEM）分析中子衍射的數(shù)據(jù)，油昆重構(gòu)核密度圖，可以獲得納秒尺度內(nèi)結(jié)構(gòu)無(wú)序的相關(guān)信息，進(jìn)而探索聚陰離子的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。(c)?NaBH4、侖電力吉Na(BH4)0.75I0.25、Na(NH2)0.5I0.5和Na(BH4)0.5(NH2)0.5的電導(dǎo)率與溫度的關(guān)系。

在超過(guò)Ttrans時(shí)會(huì)發(fā)生有序-無(wú)序的相變，電股等項(xiàng)高溫相中高度無(wú)序的聚陰離子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)加上富含空位的陽(yáng)離子亞晶格，電股等項(xiàng)使得這些鹽展現(xiàn)出極高的陽(yáng)離子導(dǎo)電性（圖4d）。Ttrans對(duì)于利用paddle-wheel機(jī)制、份擬在較低溫度下實(shí)現(xiàn)高離子電導(dǎo)率至關(guān)重要。