紅色圓圈表示細胞移植區(qū)域(d).NIR刺激引起的Opto-CRACDC細胞中Ca2+內(nèi)流以促進未成熟的DC細胞的成熟和增強抗腫瘤免疫應答的示意圖(e).NIR激光照射腫瘤接種部位后小鼠的圖片(f).不同條件處理后腫瘤的生長曲線(g).經(jīng)治療后小鼠肺部轉(zhuǎn)移腫瘤的數(shù)量(h).UCNP介導的光遺傳納米系統(tǒng)的應用示意圖(i).使用UCNP將Fas-Cib1-EGFP和Cry2-mCherryFADD構(gòu)建體（1：電力2比例）轉(zhuǎn)染到HeLa細胞中48小時并經(jīng)過NIR激光照射后，電力Cry2-mCherry-FADD聚集到質(zhì)膜上的Fas-Cib1-EGFP的時間過程(j).經(jīng)4WNIR激光或藍光LED照射處理2小時后，HeLa細胞中裂解的聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）片段的形成Figure5.活細胞和動物體中基因表達的遠程光熱調(diào)控(a).DSP的化學結(jié)構(gòu)和自組裝示意圖(b).在808nmNIR激光照射下DSP介導的基因遞送和基因表達的遠程光熱激活的示意圖(c).經(jīng)808nmNIR激光照射前后，DSP/pHSP70-EGFP納米復合物轉(zhuǎn)染后的HeLa細胞的熒光圖像(d).活體裸鼠中激光照射的示意圖(e).經(jīng)808nm激光照射細胞移植部位后活體小鼠的生物發(fā)光（BL）成像(f).經(jīng)（紅色）和不經(jīng)（黑色）NIR激光照射，BL強度變化隨時間的變化曲線(g).TRPV1抗體修飾的CuS納米顆粒介導的光熱激活TRPV1信號通路以減輕動脈粥樣硬化的示意圖(h).經(jīng)TRPV1抗體修飾的CuS納米顆粒通過光熱效應引起的Ca2+內(nèi)流后VSMC中AMPK磷酸化和LC3I和LC3II表達(i).主動脈根部的飽和油紅O染色圖像Figure6.轉(zhuǎn)基因系統(tǒng)的光調(diào)控(a).NIR光介導的基于UCNP的納米復合物的KGN和Ca2+螯合劑或Ca2+供體的細胞內(nèi)控制性釋放。此外，零售紫外光具有很高的能量，很可能損壞生物分子（例如核酸，蛋白質(zhì)和脂質(zhì)），從而導致光毒性。在文章中，合同作者討論了納米轉(zhuǎn)換器的設計原理、光學性質(zhì)以及NIR光介導的光調(diào)控的作用機制。

至今，線上浦侃裔教授累計發(fā)表高檔次文章140多篇，SCIH-index=59。簽訂這主要是由于在光調(diào)控中廣泛使用紫外光（UV）或可見光（大多數(shù)當前報道的光敏成分僅響應這些波長的光源）。

超聲處理具有較差的組織靶向性，廣東工作而且可能會導致惡性細胞的轉(zhuǎn)移性擴散。

就這一點而言，開展具有光學性質(zhì)的納米材料已經(jīng)展現(xiàn)出能夠?qū)⒐廪D(zhuǎn)換成各種形式的刺激因素從而調(diào)控生物過程或者生物分子活性的潛力。然而，年度如果你選擇了一只暴躁的狗，那么你就不能放心大膽地養(yǎng)它，因為它很容易發(fā)脾氣。

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