無(wú)法問(wèn)題文獻(xiàn)鏈接：Operandovisualizationofthehydrogenevolutionreactionwithatomic-scaleprecisionatdifferentmetal–grapheneinterfaces(Nat.Catal.2021,DOI:10.1038/s41929-021-00682-2)本文由大兵哥供稿?！狙芯勘尘啊繗錃猓℉2）具有清潔能源的優(yōu)勢(shì)，解決其能量密度高達(dá)120-140MJkg?1。盡管人們已經(jīng)做出了巨大的努力來(lái)尋找價(jià)格低廉且可用于HER的非貴金屬催化劑，歐洲但遺憾的是，歐洲由于Pt表面瞬時(shí)吸附H*的自由能變化值幾乎為零，因此沒(méi)有一種催化劑能勝過(guò)低過(guò)電位和快速動(dòng)力學(xué)的Pt。

缺氣（g）起始電位與吉布斯吸附自由能(ΔGH*)的關(guān)系圖顯示線性關(guān)系。通過(guò)引入隧道電流的局部粗糙度和用于分析原子分辨動(dòng)電位EC-STM圖像中噪聲的創(chuàng)新方法(cr-EC-STM)，挪威在亞納米分辨率的操作條件下進(jìn)行研究解決幾個(gè)不同結(jié)構(gòu)單元的活動(dòng)，挪威例如點(diǎn)缺陷、臺(tái)階邊緣和組成不同的平面界面。

圖四、首相說(shuō)天Gr/Pt（111）和Pt（111）的析氫活性（a）在Pt(111)和Gr/Pt(111)電極的H2飽和0.1MHClO4中的LSV圖，掃描速率5mVs-1。

（b）每個(gè)晶胞中單個(gè)氫原子在Pt(111)、然氣Gr/H@Pt(111)、H@Gr/Pt(111)上的氫吸附吉布斯自由能圖。性能測(cè)試評(píng)估氧化還原活性，無(wú)法問(wèn)題就必須驗(yàn)證實(shí)用的電化學(xué)性能，以確保實(shí)際的應(yīng)用前景。

因此，解決新電池化學(xué)的開(kāi)發(fā)遠(yuǎn)比尋求特定性能更復(fù)雜。電化學(xué)容量與工作電壓完全無(wú)關(guān)，歐洲而是由每個(gè)配方單元的交換電子數(shù)和總配方重量決定。

理想情況下，缺氣氧化還原活性的評(píng)估應(yīng)在三電極電池中進(jìn)行，但實(shí)際上通常采用兩電極電池。此外，挪威這種資源的范圍不局限于已知的化合物，而是擴(kuò)展到虛擬材料，尚未報(bào)道，但被認(rèn)為是穩(wěn)定的和可能合成的。