此外，千萬結(jié)合各種研究手段，與多學(xué)科領(lǐng)域相結(jié)合、相互佐證給出完美的實驗證據(jù)來證明自己的觀點(diǎn)更顯得尤為重要。通過不同的體系或者計算，不要別人可以得到能量值如吸附能，活化能等等。目前，提意陳忠偉課題組在對鋰硫電池的研究中取得了突破性的進(jìn)展，提意研究人員使用原位XRD技術(shù)對小分子蒽醌化合物作為鋰硫電池正極的充放電過程進(jìn)行表征并解釋了其反應(yīng)機(jī)理（NATURECOMMUN.,2018,9,705），如圖二所示。

通過在充放電過程中小分子蒽醌與可溶性多硫化鋰發(fā)生化學(xué)性吸附，千萬形成無法溶解于電解液的不溶性產(chǎn)物，千萬從而實現(xiàn)對活性物質(zhì)流失的有效抑制，顯著地增加了電池的壽命。吸收光譜可以利用吸收峰的特性進(jìn)行定性的分析和簡單的物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析，不要別人此外還可以用于物質(zhì)吸收的定量分析。

提意Fig.5AbinitiocalculationsoftheredoxmechanismofLi2Mn2/3Nb1/3O2F.manganese(a)andoxygen(b)averageoxidationstateasafunctionofdelithiation(xinLi2-xMn2/3Nb1/3O2F)andartificiallyintroducedstrainrelativetothedischargedstate(x=0).c,ChangeintheaverageoxidationstateofMnatomsthatarecoordinatedbythreeormorefluorineatomsandthosecoordinatedbytwoorfewerfluorineatoms.d,ChangeintheaverageoxidationstateofOatomswiththree,fourandfiveLinearestneighboursinthefullylithiatedstate(x=0).Thedataincanddwerecollectedfrommodelstructureswithoutstrainandarerepresentativeoftrendsseenatalllevelsofstrain.Theexpectedaverageoxidationstategivenina-dissampledfrom12representativestructuralmodelsofdisordered-rocksaltLi2Mn2/3Nb1/3O2F,withanerrorbarequaltothestandarddeviationofthisvalue.e,AschematicbandstructureofLi2Mn2/3Nb1/3O2F.小結(jié)目前鋰離子電池及其他電池領(lǐng)域的研究依然是如火如荼。

原位XRD技術(shù)是當(dāng)前儲能領(lǐng)域研究中重要的分析手段，千萬它不僅可排除外界因素對電極材料產(chǎn)生的影響，千萬提高數(shù)據(jù)的真實性和可靠性，還可對電極材料的電化學(xué)過程進(jìn)行實時監(jiān)測，在電化學(xué)反應(yīng)的實時過程中針對其結(jié)構(gòu)和組分發(fā)生的變化進(jìn)行表征，從而可以有更明確的對體系的整體反應(yīng)進(jìn)行分析和處理，并揭示其本征反應(yīng)機(jī)制。與目前傳統(tǒng)訂閱期刊采取作者免費(fèi)、不要別人訂閱收費(fèi)不同，開放獲取期刊一般采取作者收費(fèi)、訂閱免費(fèi)的策略。

結(jié)果在2016年的一項調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，提意研究結(jié)果顯示，有21%的簽名科學(xué)家的身份無法識別，19%的科學(xué)家自簽名以后再沒有在任何期刊上發(fā)表過任何論文。2012年1月，千萬英國劍橋大學(xué)數(shù)學(xué)家、菲爾茲獎獲得者TimothyGowers發(fā)起了一場抵制Elsevier的運(yùn)動，并有上萬名科學(xué)家簽名響應(yīng)了不發(fā)表、不審核、不當(dāng)編輯。

但從全球范圍來看，不要別人歷經(jīng)多年的呼吁和推行，開放獲取并沒有形成主流。因此，提意也就出現(xiàn)了Sci-Hub的網(wǎng)址東躲西藏的局面。