無人Fig.5AbinitiocalculationsoftheredoxmechanismofLi2Mn2/3Nb1/3O2F.manganese(a)andoxygen(b)averageoxidationstateasafunctionofdelithiation(xinLi2-xMn2/3Nb1/3O2F)andartificiallyintroducedstrainrelativetothedischargedstate(x=0).c,ChangeintheaverageoxidationstateofMnatomsthatarecoordinatedbythreeormorefluorineatomsandthosecoordinatedbytwoorfewerfluorineatoms.d,ChangeintheaverageoxidationstateofOatomswiththree,fourandfiveLinearestneighboursinthefullylithiatedstate(x=0).Thedataincanddwerecollectedfrommodelstructureswithoutstrainandarerepresentativeoftrendsseenatalllevelsofstrain.Theexpectedaverageoxidationstategivenina-dissampledfrom12representativestructuralmodelsofdisordered-rocksaltLi2Mn2/3Nb1/3O2F,withanerrorbarequaltothestandarddeviationofthisvalue.e,AschematicbandstructureofLi2Mn2/3Nb1/3O2F.小結(jié)目前鋰離子電池及其他電池領(lǐng)域的研究依然是如火如荼。該工作使用多孔碳納米纖維硫復(fù)合材料作為鋰硫電池的正極，機自檢在大倍率下充放電時，機自檢利用原位TEM觀察材料的形貌變化和硫的體積膨脹，提供了新的方法去研究硫的電化學(xué)性能并將其與體積膨脹效應(yīng)聯(lián)系在了一起。近日，主巡王海良課題組利用XANES等先進表征技術(shù)研究富含缺陷的單晶超薄四氧化三鈷納米片及其電化學(xué)性能（Adv.EnergyMater.2018,8,1701694）,如圖一所示。

在X射線吸收譜中，山西閾值之上60eV以內(nèi)的低能區(qū)的譜出現(xiàn)強的吸收特性,稱之為近邊吸收結(jié)構(gòu)(XANES)。然而大部分研究論文仍然集中在使用常規(guī)的表征對材料進行分析，電力一些機理很難被常規(guī)的表征設(shè)備所取得的數(shù)據(jù)所證明，電力此外有深度的機理的研究還有待深入挖掘。

利用原位表征的實時分析的優(yōu)勢，推動來探究材料在反應(yīng)過程中發(fā)生的變化。

Figure1.AnalysisofO-vacancydefectsonthereducedCo3O4nanosheets.(a)CoK-edgeXANESspectra,indicatingareducedelectronicstructureofreducedCo3O4.(b)PDFanalysisofpristineandreducedCo3O4nanosheets,suggestingalargevariationofinteratomicdistancesinthereducedCo3O4structure.(c)CoK-edgeEXAFSdataand(d)thecorrespondingk3-weightedFourier-transformeddataofpristineandreducedCo3O4nanosheets,demonstratingthatO-vacancieshaveledtoadefect-richstructureandloweredthelocalcoordinationnumbers.XRDXRD全稱是X射線衍射，無人即通過對材料進行X射線衍射來分析其衍射圖譜，無人以獲得材料的結(jié)構(gòu)和成分，是目前電池材料常用的結(jié)構(gòu)組分表征手段。機自檢d）0.2Ag-1下進行2000次循環(huán)的循環(huán)性能。

此外，主巡通過將KFeC2O4F正極與軟碳負極匹配，主巡研究人員成功構(gòu)建了鉀離子全電池，其能量密度約為235Whkg-1，在循環(huán)200個周期后其容量衰減可忽略不計，且表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能。此外，山西將該KFeC2O4F正極與軟碳負極匹配構(gòu)建的鉀離子全電池可表現(xiàn)出約85mAhg-1（基于正極的質(zhì)量）的可逆容量及優(yōu)異的倍率性能，山西在200個循環(huán)內(nèi)容量衰減可忽略不計。

然而，電力由于缺乏合適的正極材料，鉀離子電池的發(fā)展仍處于起步階段。e）不同循環(huán)次數(shù)的充放電曲線【小結(jié)】綜上所述，推動研究者們發(fā)現(xiàn)基于KFeC2O4F固有的Fe2+/Fe3+氧化還原機制、推動剛性3D[FeC2O4F]框架和三個開放通道，KFeC2O4F可用作高性能KIB正極材料。