當(dāng)應(yīng)變?cè)黾拥?5%的時(shí)候，貫通連續(xù)的納米孿晶形成，隨著納米孿晶寬度的減小，在4Cu中的分布更加致密，孿晶逐漸主導(dǎo)了應(yīng)變硬化過(guò)程。c.來(lái)自110方向的原子圖像顯示了B2相而非D013相，門(mén)供插圖為兩個(gè)區(qū)域的傅里葉轉(zhuǎn)變圖。添保DP鋼超高的屈服強(qiáng)度誘發(fā)錳元素富集的原奧氏體晶界在垂直于主裂紋面的方向上啟動(dòng)分層裂紋。
計(jì)算的納米孿晶和位錯(cuò)對(duì)硬化的貢獻(xiàn)表明，海底在這一階段，海底位錯(cuò)主導(dǎo)了這兩種鋼的應(yīng)變硬化富銅納米沉淀物對(duì)整體強(qiáng)度的貢獻(xiàn)很小，對(duì)位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的影響很小。圖5不同表征手段顯示的DP剛在RD,ND以及TD方向的三維顯微組織構(gòu)圖，電力對(duì)澳電再（A）EBSD（B）SEM（C）APT（D）示意圖[5]。
另外，隧道并不只有間隙氧原子能夠產(chǎn)生這種強(qiáng)韌化效果，其它間隙原子（如C、B、N等）也能達(dá)到同樣的效應(yīng)。
其實(shí)讀頂刊文章，貫通并不在于讀其內(nèi)容，而在于啟發(fā)靈感。門(mén)供雙共振實(shí)驗(yàn)（即7Li→1H以及7Li→19F交叉極化）等進(jìn)一步分辨了SEI中諸如聚合有機(jī)物質(zhì)和氟化鋰等成分。
由于SEI的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)與使用的電解質(zhì)體系高度相關(guān)，添保因此通過(guò)1H核磁共振譜學(xué)可以發(fā)現(xiàn)添加劑氟代碳酸乙烯酯能夠減少SEI中捕獲碳酸亞乙酯的量，添保提高聚碳酸亞乙烯酯的形成。以觀測(cè)鋰金屬枝晶為例，海底研究提供了一種表征電池微觀結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)單方法學(xué)，對(duì)于解決電子束敏感材料的表征提供了思路。
然而，電力對(duì)澳電再由于高分辨成像需要易于損毀樣品的高劑量電子束，對(duì)純粹鋰金屬和SEI的單粒子研究依然還未實(shí)現(xiàn)。首先，隧道在標(biāo)準(zhǔn)電池條件下將鋰電化學(xué)沉積到TEM銅網(wǎng)上，再利用電解質(zhì)洗滌銅網(wǎng)并在液氮中迅速冷凍樣品。
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