（C，叉攝D）加熱時(shí)，在1MHz處，化合物1和化合物2晶體樣品的a，b和c軸上介電常數(shù)與溫度的關(guān)系。然而，可能忽Cs3Bi2I9的結(jié)構(gòu)為缺陷型鈣鈦礦，這種材料在低溫溶液中一旦達(dá)到臨界點(diǎn)，極易成核，存在優(yōu)勢晶核的條件下，也會繼續(xù)大量成核，難以控制。電化學(xué)測試驗(yàn)證了基于Pt-C4助催化劑的樣品具有較低分解水產(chǎn)氫過電位以及載流子界面遷移勢壘，肖申DFT進(jìn)一步得出質(zhì)子吸附在該單原子位點(diǎn)上快速的電子遷移能力，肖申該工作為制備高效光催化劑體系提供一個(gè)新策略。

（B）不同頻率下，救贖復(fù)介電常數(shù)實(shí)部（?）的溫度依賴性。用Cs+（例如CsPbI3）取代MA+可以顯著提高熱穩(wěn)定性，叉攝并略微增加帶隙（≈1.7eV），叉攝這兩方面共同為高效串聯(lián)太陽能電池帶來了希望，但已報(bào)道的制備技術(shù)無法轉(zhuǎn)移至大規(guī)模商業(yè)化應(yīng)用。

同時(shí)，可能忽在全無機(jī)鈣鈦礦太陽電池方向也取得了較多進(jìn)展。

（B）在1MHz下，肖申化合物1和2的壓縮粉末的介電常數(shù)與溫度的關(guān)系。他曾獲麥克阿瑟天才獎(2009年)?、救贖麻省理工學(xué)院的萊梅爾遜獎(2011年)、救贖美國史密森尼物理科學(xué)創(chuàng)造力大獎(2013年)、蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院頒發(fā)的蘇黎世化學(xué)工程獎?wù)?2015年)以及美國機(jī)械工程師學(xué)會頒發(fā)的納戴獎?wù)?2017年)。

然而，叉攝為什么鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的材料表現(xiàn)出優(yōu)異的光電性能，以及獨(dú)特的晶體結(jié)構(gòu)如何影響電荷行為，目前還沒有很好的闡明。尤其是，可能忽硅負(fù)極中的15-mer類肽粘合劑在1.0Ag-1的強(qiáng)度下經(jīng)過500次循環(huán)后可產(chǎn)生更高的可逆容量（約3110mAhg-1）。

肖申以LiFePO4為陰極的全電池在2C超過300次循環(huán)時(shí)也表現(xiàn)出非常低的滯后。本研究開發(fā)的策略為長壽命鋰陽極提供了一種新的替代方案，救贖并為高能量密度和高功率密度Li金屬電池開辟了新的途徑。