理論計(jì)算結(jié)合原位ATRFT-IR揭示了Cu2+的引入促進(jìn)O-O鍵的形成，建成精細(xì)提升了OH-生成O2反應(yīng)效率?；瘮?shù)合實(shí)相關(guān)研究成果以TuningtheSpinDensityofCobaltSingle?AtomCatalystsforEfficientOxygenEvolution為題發(fā)表在ACSNano上。?；煜嚓P(guān)研究成果以Aspinpromotioneffectincatalyticammoniasynthesis為題發(fā)表在國(guó)際著名期刊NatureCommunications上。

自旋被視為一種重要的電子自由度，時(shí)仿試平可用于提高電催化劑和光催化劑的性能。接著發(fā)現(xiàn)OER的自旋極化發(fā)生在電子轉(zhuǎn)移的第一步，真測(cè)在自旋角動(dòng)量守恒的原理下，鐵磁催化劑與吸附的氧原子之間發(fā)生了快速的相干自旋交換。

在外部磁場(chǎng)的作用下，云南電池在2C下循環(huán)8150后仍能正常工作，單圈衰減率為0.0084%。

實(shí)驗(yàn)和理論結(jié)果揭示了與自旋密度相關(guān)的OER活性，電網(wǎng)即通過相鄰的Co取代Ta的CoTa位點(diǎn)（相互作用可以獲得CoHS的最佳自旋密度，電網(wǎng)從而獲得優(yōu)異的OER性能，而CoHS位點(diǎn)使得鄰近的CoHS上產(chǎn)生過多的自旋密度，導(dǎo)致了OER性能的降低。目前，公司陳忠偉課題組在對(duì)鋰硫電池的研究中取得了突破性的進(jìn)展，公司研究人員使用原位XRD技術(shù)對(duì)小分子蒽醌化合物作為鋰硫電池正極的充放電過程進(jìn)行表征并解釋了其反應(yīng)機(jī)理（NATURECOMMUN.,2018,9,705），如圖二所示。

利用同步輻射技術(shù)來表征材料的缺陷，建成精細(xì)化學(xué)環(huán)境用于機(jī)理的研究已成為目前的研究熱點(diǎn)。Fig.2In-situXRDanalysisoftheinteractionsduringcycling.（a）XRDintensityheatmapfrom4oto8.5oofa2.4mgcm–2cellsfirstcycledischargeat54mAg–1andchargeat187.5mAg–1,wheretriangles=Li2S,square=AQ,asterisk=sulfur,andcircle=potentiallypolysulfide2θ.(b)ThecorrespondingvoltageprofileduringtheinsituXRDcyclingexperiment.材料形貌表征在材料科學(xué)的研究領(lǐng)域中，化數(shù)合實(shí)常用的形貌表征主要包括了SEM，化數(shù)合實(shí)TEM，AFM等顯微鏡成像技術(shù)。

通過不同的體系或者計(jì)算，?；炜梢缘玫侥芰恐等缥侥?，活化能等等。利用原位TEM等技術(shù)可以獲得材料形貌和結(jié)構(gòu)實(shí)時(shí)發(fā)生的變化，時(shí)仿試平如微觀結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化或者化學(xué)組分的改變。