該研究工作利用了XANES等技術(shù)分析了富含缺陷的四氧化三鈷的化學環(huán)境，網(wǎng)解從而證明了其中氧缺陷的存在及其相對含量。Kim課題組在鋰硫電池的正極研究中利用原位TEM等形貌和結(jié)構(gòu)的表征，決方深入的研究了材料的電化學性能與其形貌和結(jié)構(gòu)的關(guān)系(Adv.EnergyMater.,2017,7,1602078.)，決方如圖三所示。材料結(jié)構(gòu)組分表征目前在儲能材料的常用結(jié)構(gòu)組分表征中涉及到了XRD,NMR,XAS等先進的表征技術(shù)，輸電此外目前的研究也越來越多的從非原位的表征向原位的表征進行過渡。

因此，通信原位XRD表征技術(shù)的引入，可提升我們對電極材料儲能機制的理解，并將快速推動高性能儲能器件的發(fā)展利用原位表征的實時分析的優(yōu)勢，骨干來探究材料在反應(yīng)過程中發(fā)生的變化。

因此能深入的研究材料中的反應(yīng)機理，網(wǎng)解結(jié)合使用高難度的實驗工作并使用原位表征等有力的技術(shù)手段來實時監(jiān)測反應(yīng)過程，網(wǎng)解同時加大力度做基礎(chǔ)研究并全面解釋反應(yīng)機理是發(fā)表高水平文章的主要途徑。

如果您想利用理論計算來解析鋰電池機理，決方歡迎您使用材料人計算模擬解決方案。其中，輸電明星分子Azulene（薁）與其同分異構(gòu)體萘相比，輸電具有較大的偶極矩和較小的光學能隙（圖1），已作為結(jié)構(gòu)基元被廣泛應(yīng)用于π共軛分子、聚合物、金屬-有機框架、石墨烯納米帶等材料的構(gòu)筑，在光電和能源領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。

這一成果近期發(fā)表在J.Am.Chem.Soc.上，通信文章的第一作者是南開大學博士后劉鵬才，通訊作者是南開大學王小野研究員。電化學測試顯示，骨干與芘的前線軌道能級（LUMO:?2.31eV。

在此基礎(chǔ)上，網(wǎng)解作者首次證明了APD的衍生化，網(wǎng)解以溴代APD為關(guān)鍵前驅(qū)體，實現(xiàn)了APD骨架的π體系拓展并構(gòu)筑了基于APD的納米石墨烯，為發(fā)展低能隙納米石墨烯材料提供了新思路。圖1.傳統(tǒng)多環(huán)芳烴萘和芘，決方與其非苯型異構(gòu)體薁和acepleiadylene的對比【研究內(nèi)容】作為芘的同分異構(gòu)體，決方非苯芳烴Acepleiadylene（APD）亦表現(xiàn)出較窄的光學能隙和明顯的偶極特征，且擁有比薁更大的π共軛平面，因此吸引了化學家極大的研究興趣（圖1）。