材料結(jié)構(gòu)組分表征目前在儲能材料的常用結(jié)構(gòu)組分表征中涉及到了XRD,NMR,XAS等先進的表征技術(shù)，比任此外目前的研究也越來越多的從非原位的表征向原位的表征進行過渡。近日,Ceder課題組在新型富鋰材料正極的研究中（Nature2018,556,185-190）取得了重要成果，越獄也如圖五所示。原位XRD技術(shù)是當前儲能領(lǐng)域研究中重要的分析手段，傳奇它不僅可排除外界因素對電極材料產(chǎn)生的影響，傳奇提高數(shù)據(jù)的真實性和可靠性，還可對電極材料的電化學(xué)過程進行實時監(jiān)測，在電化學(xué)反應(yīng)的實時過程中針對其結(jié)構(gòu)和組分發(fā)生的變化進行表征，從而可以有更明確的對體系的整體反應(yīng)進行分析和處理，并揭示其本征反應(yīng)機制。

然而大部分研究論文仍然集中在使用常規(guī)的表征對材料進行分析，比任一些機理很難被常規(guī)的表征設(shè)備所取得的數(shù)據(jù)所證明，比任此外有深度的機理的研究還有待深入挖掘。該工作使用多孔碳納米纖維硫復(fù)合材料作為鋰硫電池的正極，越獄也在大倍率下充放電時，越獄也利用原位TEM觀察材料的形貌變化和硫的體積膨脹，提供了新的方法去研究硫的電化學(xué)性能并將其與體積膨脹效應(yīng)聯(lián)系在了一起。

傳奇此外機理研究還需要先進的儀器設(shè)備甚至是原位表征設(shè)備來對材料的反應(yīng)進行研究。

目前，比任陳忠偉課題組在對鋰硫電池的研究中取得了突破性的進展，比任研究人員使用原位XRD技術(shù)對小分子蒽醌化合物作為鋰硫電池正極的充放電過程進行表征并解釋了其反應(yīng)機理（NATURECOMMUN.,2018,9,705），如圖二所示?？梢钥闯?微米掃描間隔的條件下形成的層狀扇形結(jié)構(gòu)表面的高頻納米周期結(jié)構(gòu)更緊密，越獄也而且層狀扇形結(jié)構(gòu)密度更高（5微米掃描間隔，越獄也圖10b-c，10j-kvs圖10e-f，10l-m,10微米掃描間隔），所以無論是透射率還是反射率都比10微米掃描間隔條件下的形成的結(jié)構(gòu)更低（圖10g）。

在靜態(tài)氣泡輔助激光加工的區(qū)域又首次發(fā)現(xiàn)了新穎的低/高/超高交疊的復(fù)合結(jié)構(gòu)（圖11），傳奇這種結(jié)構(gòu)的形成是由于氣泡內(nèi)壁的多次反射的光和折射光重復(fù)作用在同一個區(qū)域。比任此種工藝能產(chǎn)生具有尾部同心圓狀毫米級宏觀結(jié)構(gòu)。

【圖文導(dǎo)讀】氣泡動態(tài)過程和毫米尺度織構(gòu)結(jié)構(gòu)圖3氣泡動態(tài)過程（移動性和累積效應(yīng)），越獄也動態(tài)和靜態(tài)氣泡衍射現(xiàn)象及相應(yīng)宏觀織構(gòu)結(jié)構(gòu)。傳奇可以很明顯看出生成了兩個具有尾部的同心圓狀毫米級宏觀結(jié)構(gòu)和多條僅有尾狀的宏觀結(jié)構(gòu)。