近日，推動(dòng)體經(jīng)中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)路軍嶺教授和李微雪教授（共同通訊作者）通過在較大Au納米顆粒上精確控制的Pt單層沉積，推動(dòng)體經(jīng)打破了Pt催化鹵代硝基苯化學(xué)選擇性氫化中粒徑的活性-選擇性權(quán)衡，不僅表現(xiàn)出優(yōu)異的催化活性，而且在溫和條件下對(duì)鹵代苯胺具有99%的選擇性。在理論指導(dǎo)下，數(shù)字使用原子層沉積(ALD)精確制備的具有單層Pt殼(Au@1ML-Pt)的核殼雙金屬Au@Pt/SiO2催化劑對(duì)HANs表現(xiàn)出99%的選擇性和優(yōu)異的活性，數(shù)字證明雙金屬單層催化劑在進(jìn)行加氫反應(yīng)調(diào)節(jié)幾何和電子結(jié)構(gòu)的巨大優(yōu)勢?；诶碚撚?jì)算表明，技術(shù)濟(jì)深幾何效應(yīng)對(duì)較大的Pt?NPs起主要作用，其中加氫路徑發(fā)生在鉑的階梯位點(diǎn)，而不需要的脫鹵路徑優(yōu)先發(fā)生在低配位位置。

圖二、實(shí)用Pt表面p-CNB加氫反應(yīng)的計(jì)算參數(shù)（a）p-CNB、p-CAN和AN在Pt55、Pt147、Pt（211）、Pt（111）和1ML-Pt/Au（111）上的吸附能。圖四、合推Pt單金屬和Au@Pt核殼催化劑的電子特性（a）所有Pt單金屬和Au@Pt雙金屬核殼催化劑原位還原后的原位Pt4f?XPS光譜。

（c）[email protected]、工信工智Au@1ML-Pt、Au@2ML-Pt核殼催化劑和Pt箔在Pt?L-3邊緣的XANE光譜。

（b）p-CNB加氫在這五個(gè)表面形成p-CAN的勢能譜圖三、部要Au@Pt核殼催化劑的形貌表征（a）5.3nm-Au和Au@Pt雙金屬催化劑的X射線衍射光譜。1983年畢業(yè)于長春工業(yè)大學(xué)，大力度融動(dòng)人1984年留學(xué)日本，1990年獲東京大學(xué)博士，1990–1993年東京大學(xué)和國立分子科學(xué)研究所博士后。

發(fā)展了多種制備有機(jī)納米結(jié)構(gòu)的方法，推動(dòng)體經(jīng)并借此開發(fā)了多種低維有機(jī)納米功能材料，包括多色發(fā)光、白光材料以及光波導(dǎo)和紫外激光器材料等。該研究為多孔材料和智能除濕材料的設(shè)計(jì)提供了一條新途徑，數(shù)字在生物醫(yī)學(xué)材料、先進(jìn)功能紡織品、工程除濕材料等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

通過控制的定向傳輸能力，技術(shù)濟(jì)深如單向滲透，雙向未滲透和雙向滲透，也可以獲得不同孔徑的PES膜梯度。研究人員研究了在50倍的鹽度梯度下，實(shí)用雙極膜的最大功率密度可達(dá)~6.2W/m2，比Nafion117高出13%。