因此，域轉(zhuǎn)緩慢的OER動(dòng)力學(xué)是阻礙水分解整體應(yīng)用的關(guān)鍵問(wèn)題之一。因此，光通碳材料和金屬基催化劑的復(fù)合物在電池應(yīng)用過(guò)程中具有捕獲和進(jìn)一步轉(zhuǎn)化多硫化物的雙重功能，光通這意味著該方法是抑制多硫化物穿梭效應(yīng)的可行解決方案。利用獨(dú)特設(shè)計(jì)的花型結(jié)構(gòu)碳球和高活性Mo-N4催化中心，信廠向數(shù)信領(lǐng)型表現(xiàn)出多重固定和催化多硫化物作用，信廠向數(shù)信領(lǐng)型能夠快速將液相多硫化鋰（Li2Sn,4≤n≤8）催化轉(zhuǎn)化固相硫化鋰（Li2S），從而有效抑制多硫化物穿梭效應(yīng)。

然而，積極據(jù)通海水析氧反應(yīng)(OER)是四電子轉(zhuǎn)移過(guò)程，這導(dǎo)致緩慢的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。域轉(zhuǎn)這種通過(guò)將單原子催化劑錨定在氮摻雜碳納米球上結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)策略為鋰硫電池應(yīng)用帶來(lái)光明的未來(lái)。

本文重點(diǎn)從結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、光通機(jī)理理解和性能增強(qiáng)等方面綜述了是如何消除電解海水中OER的競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)析氯反應(yīng)。

因此，信廠向數(shù)信領(lǐng)型設(shè)計(jì)和開發(fā)與碳材料緊密結(jié)合的新型有機(jī)分子對(duì)于加速多硫化物的催化轉(zhuǎn)化、抑制穿梭效應(yīng)和保持其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性至關(guān)重要。2DTMD薄片也可以通過(guò)濕化學(xué)合成工藝（另一種著名的自下而上策略）制備，積極據(jù)通例如水/溶劑熱合成（圖5e的左側(cè)面板）和熱注射合成（圖5e的右側(cè)面板）。

直接液體剝離（圖5b）是指在溶劑中通過(guò)超聲或剪切力破壞弱范德華相互作用，域轉(zhuǎn)將塊狀TMD直接剝離成其超薄2D對(duì)應(yīng)物。然而，光通2DTMDs是一種有前途的光催化材料，由于其多樣性和有效的光譜利用，有望成為下一個(gè)研究熱點(diǎn)。

信廠向數(shù)信領(lǐng)型圖8|在金屬相2DTMD和光收集半導(dǎo)體之間形成的電子橋。理論上，積極據(jù)通根據(jù)電子轉(zhuǎn)移的能帶排列和方向性，積極據(jù)通可以形成多個(gè)基于二維TMDs的異質(zhì)結(jié)界面，包括I型（跨隙）、II型（交替隙）、Z型（交替間隙）、III型（斷隙）和肖特基結(jié)（或歐姆結(jié)）（圖15a）。