形態(tài)學(xué)分析、全國(guó)光譜數(shù)據(jù)和計(jì)算模擬確定了界面微環(huán)形成的聚集-環(huán)化機(jī)制。首批數(shù)字色化試點(diǎn)（f）(S)-BUcrystal和(S)-BUtoroid的XRD圖案。化綠（c）(S)-BU/(S)-受體界面微環(huán)的SEM圖像。

協(xié)同（h）(S)-BU微環(huán)結(jié)構(gòu)的形態(tài)參數(shù)。轉(zhuǎn)型綜合對(duì)映體聯(lián)二萘手性雙脲化合物的預(yù)組裝中間膠體在固體基底上通過(guò)涂膜或旋涂的方式制備同手性螺旋微環(huán)。

（j-k）環(huán)面寬度、發(fā)展直徑和納米棒單元長(zhǎng)度的統(tǒng)計(jì)分析。

濟(jì)南（d）(S)-BU溶液（8mMMeOH）的變溫FT-IR光譜。綠點(diǎn)指的是傳輸質(zhì)量，成功城市如離子或分子?2022ACSPublications圖二、成功城市多孔石墨烯（hG）的干壓縮性?2022ACSPublications圖三、hG使干壓電極制造成為可能?2022ACSPublications圖四、用于超級(jí)電容器的干壓hG電極?2022ACSPublications圖五、鋰離子電池用干壓復(fù)合電極?2022ACSPublications圖六、鋰氧電池的干壓復(fù)合空氣正極?2022ACSPublications圖七、Li-S/Se電池干壓式復(fù)合正極材料?2022ACSPublications05【成果啟示】隨著可擴(kuò)展的制備技術(shù)的可用，hG可能是用于未來(lái)的高能量密度電池電極的最有前途的候選碳材料之一，在制備和性能方面都具有優(yōu)勢(shì)。

作者強(qiáng)調(diào)和討論了實(shí)際的質(zhì)量負(fù)載和獨(dú)特的電極結(jié)構(gòu)的厚電極的制備和性能，入選都是由hG的干壓縮性實(shí)現(xiàn)的。因此，全國(guó)hG并不一定比完整的石墨烯更有缺陷。

特別是，首批數(shù)字色化試點(diǎn)孔洞的存在增強(qiáng)了納米片平面的質(zhì)量傳輸，從而顯著降低了彎曲度。另一方面，化綠其孔洞結(jié)構(gòu)賦予了hG在未修飾石墨烯中所不具有的獨(dú)特特性，使其在許多應(yīng)用中具有優(yōu)勢(shì)，如傳感、膜和電化學(xué)儲(chǔ)能等。