因此,麥當為了在高速率電化學環(huán)境中建立解耦的電催化CO2-to-C2+模式,應在GDE流動池中評估串聯平臺的效果?!境晒喗椤拷?,點后店美國加州大學伯克利分校的楊培東院士(通訊作者)團隊報道了一種在氣體擴散電極(GDE)上的Cu-Ag串聯催化劑來提高從CO2產生C2+的速率。(B)電解前,快餐在碳紙上Cu500Ag1000催化劑的頂視圖SEM圖像。

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因此,麥當需要使用電池技術作為可持續(xù)發(fā)展電解質的多尺度策略來進一步探索催化劑設計,以實現實際的串聯催化CO2電解系統(tǒng)。【小結】綜上所述,點后店作者報道了一種Cu-Ag串聯平臺,實現了在流動池中大電流CO2電解生產C2+產物。

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然而,快餐由于CO2的傳質限制,其實用性仍存在問題。

圖二、麥當比較串聯催化劑與純金屬催化劑的CO2RR性能(A)Cu500Ag1000、Cu500和Ag1000催化劑的總幾何電流密度曲線。通過不同的體系或者計算,點后店可以得到能量值如吸附能,活化能等等。

原位XRD技術是當前儲能領域研究中重要的分析手段,快餐它不僅可排除外界因素對電極材料產生的影響,快餐提高數據的真實性和可靠性,還可對電極材料的電化學過程進行實時監(jiān)測,在電化學反應的實時過程中針對其結構和組分發(fā)生的變化進行表征,從而可以有更明確的對體系的整體反應進行分析和處理,并揭示其本征反應機制。在X射線吸收譜中,麥當閾值之上60eV以內的低能區(qū)的譜出現強的吸收特性,稱之為近邊吸收結構(XANES)。

Kim課題組在鋰硫電池的正極研究中利用原位TEM等形貌和結構的表征,點后店深入的研究了材料的電化學性能與其形貌和結構的關系(Adv.EnergyMater.,2017,7,1602078.),點后店如圖三所示。因此,快餐原位XRD表征技術的引入,可提升我們對電極材料儲能機制的理解,并將快速推動高性能儲能器件的發(fā)展。

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