博士畢業(yè)于牛津大學(xué)材料系，量彈力地導(dǎo)師為PeterG.Bruce院士和T.JamesMarrow教授?！狙芯勘尘啊考婢吲c鋰金屬負(fù)極的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性，易獲以及可以阻擋枝晶的堅(jiān)硬力學(xué)特性，易獲基于無機(jī)固態(tài)電解質(zhì)的全固態(tài)電池被認(rèn)為是適配鋰金屬負(fù)極的下一代高比能高安全電池技術(shù)。突破推動(dòng)統(tǒng)全固態(tài)電池全生命周期壓力行為都值得留意。

圖3.基于電解質(zhì)楔開的枝晶擴(kuò)張模型枝晶的擴(kuò)張與短路的發(fā)生短路在枝晶生長(zhǎng)并最終觸碰到對(duì)電極時(shí)發(fā)生，將有建設(shè)枝晶的生長(zhǎng)行為決定全固態(tài)電池的短路行為。參考XCT與FIB-SEM中的幾何參數(shù)，全國(guó)文章對(duì)鋰在孔洞中沉積產(chǎn)生的流體動(dòng)力學(xué)壓力進(jìn)行了計(jì)算，全國(guó)結(jié)合固態(tài)電解質(zhì)晶界的斷裂強(qiáng)度，給出了CCDinit的分布，與實(shí)驗(yàn)及文獻(xiàn)數(shù)值高度匹配（圖2d）。

市場(chǎng)其中粘塑性性質(zhì)由鋰金屬的power-lawcreep實(shí)驗(yàn)給出。

那么鋰枝晶面對(duì)著開放的裂紋空間為什么不選擇屈服，西北性交沿著裂紋自由生長(zhǎng)，西北性交而要把固態(tài)電解質(zhì)撐開呢？在鋰與固態(tài)電解質(zhì)接觸的地方，鋰沉積就可以在電場(chǎng)的驅(qū)動(dòng)下發(fā)生，盡管有著尖端效應(yīng)的加持，但只有鋰枝晶頂部面積極小的紅色鋰-電解質(zhì)-裂紋三相界面處鋰沉積才能直接讓枝晶伸長(zhǎng)，其他藍(lán)色的鋰-電解質(zhì)界面處的鋰金屬沉積都需要逼迫鋰金屬進(jìn)行蠕變，才能夠最終達(dá)成枝晶的伸長(zhǎng)（圖3b）。電網(wǎng)電力（e）400℃下拉伸試驗(yàn)的工程應(yīng)力-應(yīng)變曲線。

（b）分別在距輻照表面約140nm和567nm處的納米析出相的平均成分曲線【成果啟示】本文研究的FeNiCrAl雙相合金在400℃下具有優(yōu)良的綜合力學(xué)性能，換容且2000小時(shí)熱老化后幾乎不發(fā)生延性損失。利用飛行時(shí)間-二次離子質(zhì)譜（TimeofFlight-SecondaryIonMassSpectrometry,TOF-SIMS）觀察到整個(gè)輻照層中都存在Al成分起伏的減弱，量彈力地結(jié)合原子探針層析（Atomprobetomography，量彈力地APT）結(jié)果，證明了初始B2相中Al向基體擴(kuò)散，并在基體中發(fā)現(xiàn)納米級(jí)富Ni、Al相的析出。

易獲（c）FeNiCrAl和（d）FeNiCrAlC的微觀結(jié)構(gòu)SEM圖。突破推動(dòng)統(tǒng)（d）純Fe和NiAl相的間隙位錯(cuò)環(huán)的結(jié)合能圖6.（a）與（c）輻照前后FeNiCrAlC鐵素體二次離子質(zhì)譜隨時(shí)間變化的剖面圖。