此外,將劃Ta-on-NiMo/C改進(jìn)了膜電極組件(MEA)的性能,并為設(shè)計(jì)用于AEMFC的不含PGM的陽極催化劑提供了一個(gè)新平臺(tái)。有序然而PGM催化劑因價(jià)格昂貴導(dǎo)致工業(yè)發(fā)展受到限制。?2023ACSpublication圖3Ta-on-NiMo/C的XANES光譜和FT幅度,電計(jì)(a,d)TaL2-edge、(b,e)NiK-edge和(c,f)MoK-edge。

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為此有研究學(xué)者提出在堿性介質(zhì)中運(yùn)行,發(fā)改發(fā)布放開發(fā)用并使用不含PGM催化劑的陰離子交換膜燃料電池(AEMFC)作為替代方案。改革工作H飽和的0.1MKOH中HOR極化曲線。

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盡管AEMFC具有經(jīng)濟(jì)實(shí)力,進(jìn)展但與商業(yè)化階段的PEMFC相比,缺乏對(duì)催化作用和材料間相互作用的了解,無法實(shí)現(xiàn)高電流密度和耐久性。

三、將劃【核心創(chuàng)新點(diǎn)】??1、將劃作者展示了一種通過物理氣相沉積(PVP)技術(shù)在商業(yè)NiMo/C上負(fù)載Ta(Ta-on-NiMo/C),作為陰離子交換膜燃料電池(AEMFC)的陽極催化劑。因此,有序如果不分析COFs的單晶樣品,其精確的原子結(jié)構(gòu)仍然存在不確定性。

作者在模板輔助調(diào)控策略中,電計(jì)精心優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)條件,以實(shí)現(xiàn)亞胺連接3DCOF-300和COF-303的模板化和調(diào)制的兼容組合。發(fā)改發(fā)布放開發(fā)用(b)OM-COF-300和I2@OM-COF-300的拉曼光譜。

?一、改革工作【導(dǎo)讀】????通過強(qiáng)共價(jià)鍵連接的共價(jià)有機(jī)框架通常產(chǎn)生較差的晶型或無定形固體,從而妨礙了在原子水平上表征其結(jié)構(gòu)。自COFs被發(fā)現(xiàn)研究以來,進(jìn)展對(duì)單晶COF的報(bào)道屈指可數(shù),僅有個(gè)位數(shù)的例子。

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