變電(c)PtCu-SAA的原位EXAFS小波變換譜。簡況(d)甘油在PtCu-SAA(111)和Cu(111)晶面上的的吸附能。因此,廣東工程這項工作說明了設(shè)計SAA催化劑以促進多元醇氫解反應(yīng)的成功范例。
伏碧文獻鏈接Platinum–coppersingleatomalloycatalystswithhighperformancetowardsglycerolhydrogenolysis本文由luna編譯供稿。這種基于PtCu-SAA的界面協(xié)同催化作用改變了反應(yīng)路徑,山輸降低了活化能,可以擴展到其他貴金屬合金體系。
原位CO-DRIFTS,變電AC-HAADF-STEM和原位EXAFS結(jié)果證實,Pt原子在Cu納米團簇的表面被完全孤立并與Cu形成合金。
此外,簡況原位實驗研究和理論計算均證實Pt-Cu界面位點是本征活性中心:簡況單個Pt原子促進甘油分子中中間C-H鍵的活化吸附,而末端C-O鍵的離解吸附則在相鄰的Cu原子上。為了解決上述問題,廣東工程可以用過渡金屬硫化物,氧化物和鹵化物作鋰金屬電池的無鋰正極材料。
(f,伏碧g)立方CuS納米盒的XRD圖譜和拉曼光譜。山輸(c)立方CuS納米盒的HRTEM圖像。
變電基于中空CuS納米盒的LMBs表現(xiàn)出超長的循環(huán)壽命(1000個循環(huán))和超高倍率性能(在20C倍率下放電比容量仍可達到371mAhg-1)。簡況材料人投稿以及內(nèi)容合作可加編輯微信:cailiaokefu。
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