2.成果簡介近日，值卻爭執(zhí)渤海大學蔡克迪北京理工大學王振華（共同通訊作者），值卻爭執(zhí)渤海大學郎笑石為第一作者，碩士研究生王坦為主要完成人精準調控設計一種高缺陷、高活性界面的V2O5-x/TiO2硫宿主材料，高度的缺陷結構為鋰硫電池的氧化還原反應提供豐富的活性位點及高的吸附能力，并通過高活性界面實現快速的吸附-轉化，密度泛函理論進一步證明材料對多硫化鋰的吸附活性。主要從事固體氧化物燃料電池、為位起高比能量鋰離子電池、為位起鋰硫電池關鍵材料的開發(fā)及應用研究，發(fā)表SCI論文70余篇，作為第二完成人獲國家技術發(fā)明二等獎（2018）及教育部科技進步一等獎（2017）。王坦，共享個車渤海大學分析化學專業(yè)2019級碩士研究生。

3.圖文導讀(a)V2O5-x/TiO2的制備示意圖(b)V2O5-x/TiO2的SEM圖(c)V2O5-x/TiO2的TEM/HRTEM圖(a)不同V含量V2O5-x/TiO2的XRD圖(b)不同V含量V2O5-x/TiO2的Raman圖(c)不同V含量V2O5-x/TiO2/S的Raman圖(a)V2p的XPS譜圖(b)V2O5-x/TiO2的EDS圖及元素含量表格(c)銳鈦礦結構TiO2及V2O5-x/TiO2分別與Li2S6的最優(yōu)構型示意圖和吸附能計算(a)V2O5-x/TiO2復合基體對Li2S6溶液的吸附照片以及紫外-可見光譜(b)0.1mVs-1掃速下電極的CV曲線(c)電極的交流阻抗圖（內部為擬合電路圖）(d-e)不同V含量V2O5-x/TiO2/S電極在0.1C和0.2C電流密度下首次充放電圖(f)不同V含量V2O5-x/TiO2/S電極在不同電流密度下的循環(huán)倍率圖(g)不同V含量V2O5-x/TiO2/S電極以0.5C電流密度循環(huán)500次的長循環(huán)性能圖4.小結該工作采用簡單的溶劑熱法構筑一種高性能、單車調度高缺陷的V2O5-x/TiO2活性界面結構，單車調度用于鋰硫電池的硫宿主材料。而通過大量研究發(fā)現，員撐億估由于存在一些高活性界面，多種金屬化合物的復合基質比單一金屬化合物具有更強的硫吸附活性。

先后主持了國家自然科學基金（面上、值卻爭執(zhí)青年）、值卻爭執(zhí)中國博士后基金（特別資助、面上一等）、遼寧省科技廳重點研發(fā)計劃、遼寧省自然科學基金重點項目等二十余項國家及省部級課題，并作為主要完成人參加了國家863計劃、國家973計劃等項目的研究工作，獲遼寧省科技進步獎2項。

1.背景介紹電動汽車、為位起無人機、衛(wèi)星以及其他能源領域的不斷發(fā)展，高能量密度及低成本的鋰硫電池被廣泛關注。a)Li的產生、共享個車Li箔的制備及隨后的鈍化。

裂紋或缺陷的存在有利于Li在這些位置的局部沉積，單車調度從而形成Li枝晶，并伴隨電解液的穩(wěn)定降解。其次，員撐億估隨著循環(huán)的進行，鋰電極的極化可能通過電子隧穿和活性物質的遷移促進SEI膜的額外反應(階段II)。

第三階段是電池壽命的結束，值卻爭執(zhí)因為電化學活性鋰完全消耗或短路。為位起圖文導讀圖1.具有金屬電極的各種電池化學品的能量密度和相應的腐蝕反應圖2非水電解質中的鋰腐蝕。