量產(chǎn)圖6.FeCoNiMnRuHEA中活性位點的H2O解離過程的理論計算和原位電化學Raman表征。此外，品第電負性也可以調(diào)節(jié)HEA中各個金屬位點的水解離能壘以及H*吸附自由能，品第如圖7e-h，電負性更低的Mn將有效降低水解離的能壘和H*吸附自由能，同時不會影響其它金屬對H2O解離和H*吸附性能的大小順序，通過建立金屬電負性與H2O解離能壘和H*吸附自由能的關(guān)系進一步說明FeCoNiMnRu中多位點穩(wěn)定中間體的行為。另一方面，框架高熵合金（high-entropyalloy，框架HEA）由于具有多組分，晶格畸變等效應(yīng)，其具有獨特的性能，也是一種非常重要的催化劑，但HEA催化劑的活性位點未能精確識別，并且HEAs的多活性位點和反應(yīng)中間體之間的關(guān)系尚不明確，缺乏對合理設(shè)計活性位點的認知。
（g）FeCoNiMnRu/CNFs電極在?1.16Vvs.RHE電位下穩(wěn)定運行600h，招標招標插圖為穩(wěn)定性測試后的XRD圖譜和能譜mapping圖像。項目不同電催化劑的（a）HER極化曲線以及b在100mAcm?2下對應(yīng)的過電位和塔菲爾斜率。
南方年計FeCoNiMnRu/CNFs和對比樣的（a）Cok邊XANES光譜和（b）FT-EXAFS光譜。
（f）不同金屬位上H2O解離的能壘與金屬（Cr、電網(wǎng)Mn、Cu）電負性的關(guān)系。一、公司公告【導(dǎo)讀】可充電電池已成為人們?nèi)粘Ｉ钪胁豢苫蛉钡墓ぞ?，被認為是未來構(gòu)建可持續(xù)能源系統(tǒng)的一大前景技術(shù)。
量產(chǎn)（b）Li+周圍的EC和PF6?的CNs隨電場強度Ez的變化。品第（c）寬溫度范圍內(nèi)分別基于原始Nernst–Einstein方程和考慮了離子締合計算得到的離子電導(dǎo)率。
框架（b）PF6?和溶劑之間的RDFs。（c）完全與H2O配位、招標招標完全與TFSI?配位或同時與兩者配位的陽離子的均方位移（MSD）（左）以及代表性的溶劑化結(jié)構(gòu)（右）。
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