?【小結(jié)】總的來看,投產(chǎn)活性中心的濃度,投產(chǎn)金屬中心的配位和電子結(jié)構(gòu),基底-金屬之間相互作用,表面積,導(dǎo)電性,多孔性和襯底的形貌這些性質(zhì)都在確定ORRSACs活性和穩(wěn)定性方面起著重要作用。高供氣(g)Co2N5與CoN4的ORR活性對比。圖四、純氫Fe-NxCy結(jié)構(gòu)(a-h)分別表示M-N2,M-N4C12,M-N4C10,M-N4C8,M-N4Td,M-N4C7,M-N4N1axial,和M-N4N2axial結(jié)構(gòu)。

山西首個7.65米頂裝焦?fàn)t投產(chǎn) 將為10000Nm3/h高純氫項目供氣

項目(c)三種催化劑的Cdl_EIS與BET比表面積的比值。(f)在0.1MHClO4中,山西首(Fe-Co)/N-C中Fe-Co鍵合提高ORR的活性。

山西首個7.65米頂裝焦?fàn)t投產(chǎn) 將為10000Nm3/h高純氫項目供氣

同時大多數(shù)Fe-N-CSACs由碳基材料組成,頂裝在ORR的測試電壓下由于Fenton反應(yīng)的發(fā)生,容易發(fā)生結(jié)構(gòu)腐蝕和活性中心衰退。

焦?fàn)t(e)堿性和酸性介質(zhì)中Fe-Nx/C活性位點的過氧化氫還原極化曲線。因此,投產(chǎn)將手性陽離子與陰離子過渡金屬催化劑配對的電荷反轉(zhuǎn)方法僅在少數(shù)開創(chuàng)性案例中得到證實,投產(chǎn)特別是涉及陰離子二膦異過氧鎢酸鹽和過氧鉬酸鹽絡(luò)合物作為催化劑的不對稱氧化反應(yīng)。

高供氣相關(guān)成果以題為EnantioselectiveremoteC–Hactivationdirectedbyachiralcation發(fā)表在了Science。鑒于這些基序在不對稱有機催化中的成功應(yīng)用,純氫將其與過渡金屬催化相結(jié)合的總體策略將在不對稱催化領(lǐng)域產(chǎn)生廣泛的影響。

歡迎大家到材料人宣傳科技成果并對文獻(xiàn)進(jìn)行深入解讀,項目投稿郵箱[email protected]。相比之下,山西首陰離子過渡金屬絡(luò)合物作為關(guān)鍵中間體的情況就少見得多。

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