提高充電截止電壓到4.5V甚至4.6V可以顯著增加其比容量,浩終但卻帶來嚴重的結構破壞,特別是表面結構破壞導致循環(huán)穩(wěn)定性差的問題。因此,于成防止晶格氧逃逸是開發(fā)長壽命高壓LCO的關鍵。該成果以ImitatingArchitecturalMortise-TenonStructureforStableNi-RichLayeredCathodes為題,風口發(fā)表在AdvancedMaterials上。

“風口殺手”羅永浩終于成功了一回

晶格氧逃逸會導致一系列的級聯(lián)效應:殺手促進電解質分解,形成較厚的陰極電解質界面(CEI)層。所有這些因素協(xié)同地促進了該鈷酸鋰在高工作電壓下的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能,羅永為開發(fā)用于商業(yè)鋰離子電池的高性能正極材料提供了新的途徑。

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浩終該文章以EstablishingaResilientConductiveBindingNetworkforSi-Based?AnodesviaMolecularEngineering為題發(fā)表在AccountsofChemicalResearch上。

于成次級導電網(wǎng)絡是由導電粘結劑構成的界面微觀導電網(wǎng)絡。風口該工作以In-situprobingtheoriginofinterfacialinstabilityofNametalanode為題發(fā)表于Chem。

然而,殺手由于O2p-Co3d雜化,在高壓下的混合氧化還原反應會導致晶格氧氣逃逸。然而,羅永金屬鋅負極在水系電解液中較差的可逆性一直是制約鋅離子電池實際應用的短板之一。

該工作通過低成本的一步燒結工藝設計合成出具有多維結構改性的高壓鈷酸鋰材料(Li0.9Mg0.05CoO2),浩終實現(xiàn)了體相和表面的同時修飾,浩終包括:(1)Li層中引入Mg摻雜和Li/Co反位,穩(wěn)定體相結構,抑制高壓O3-H1-3相變并提高相變可逆性;?(2)表面Mg-O層的均勻涂層以及富含Mg柱效應的近表面區(qū)域,誘導構建堅固的富Mg-F的正極-電解質界面(CEI)以及薄層尖晶石相轉變層,以保護界面結構。于成相關成果以題為One-stepsinteringsynthesisachievingmultiplestructuremodulationsfor?high-voltageLiCoO2的論文發(fā)表在AdvancedFunctionalMaterials上。

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