目前，促開陳忠偉課題組在對(duì)鋰硫電池的研究中取得了突破性的進(jìn)展，促開研究人員使用原位XRD技術(shù)對(duì)小分子蒽醌化合物作為鋰硫電池正極的充放電過程進(jìn)行表征并解釋了其反應(yīng)機(jī)理（NATURECOMMUN.,2018,9,705），如圖二所示。利用同步輻射技術(shù)來(lái)表征材料的缺陷，領(lǐng)京化學(xué)環(huán)境用于機(jī)理的研究已成為目前的研究熱點(diǎn)。喜紅現(xiàn)金此外還可用分子動(dòng)力學(xué)模擬及蒙特卡洛模擬材料的動(dòng)力學(xué)行為及結(jié)構(gòu)特征。

高1概率Fig.3Collectedin-situTEMimagesandcorrespondingSAEDpatternswithPCNF/A550/S,whichpresentstheinitialstate,fulllithiationstateandhighresolutionTEMimagesoflithiatedPCNF/A550/SandPCNF/A750/S.材料物理化學(xué)表征UV-visUV-visspectroscopy全稱為紫外-可見光吸收光譜。研究者發(fā)現(xiàn)當(dāng)材料中引入硒摻雜時(shí)，紅包鋰硫電池在放電的過程中長(zhǎng)鏈多硫化物的生成量明顯減少，紅包從而有效地抑制了多硫化物的穿梭效應(yīng)，提高了庫(kù)倫效率和容量保持率，為鋰硫電池的機(jī)理研究及其實(shí)用化開辟了新的途徑。

Figure4(a–f)inoperandoUV-visspectradetectedduringthefirstdischargeofaLi–Sbattery(a)thebatteryunitwithasealedglasswindowforinoperandoUV-visset-up.(b)Photographsofsixdifferentcatholytesolutions;(c)thecollecteddischargevoltageswereusedfortheinsituUV-vismode;(d)thecorrespondingUV-visspectrafirst-orderderivativecurvesofdifferentstoichiometriccompounds;thecorrespondingUV-visspectrafirst-orderderivativecurvesof(e)rGO/Sand(f)GSH/SelectrodesatC/3,respectively.理論計(jì)算分析隨著能源材料的大力發(fā)展，每日計(jì)算材料科學(xué)如密度泛函理論計(jì)算，每日分子動(dòng)力學(xué)模擬等領(lǐng)域的計(jì)算運(yùn)用也得到了大幅度的提升，如今已經(jīng)成為原子尺度上材料計(jì)算模擬的重要基礎(chǔ)和核心技術(shù)，為新材料的研發(fā)提供扎實(shí)的理論分析基礎(chǔ)。

在X射線吸收譜中，必領(lǐng)包最閾值之上60eV以內(nèi)的低能區(qū)的譜出現(xiàn)強(qiáng)的吸收特性,稱之為近邊吸收結(jié)構(gòu)(XANES)。2014年博士畢業(yè)于西安交通大學(xué)并留校任教，京東獲中國(guó)機(jī)械工程學(xué)會(huì)上銀優(yōu)秀博士論文銀獎(jiǎng)，入選中國(guó)科協(xié)青年人才托舉工程，2021年破格晉升教授。

創(chuàng)新點(diǎn)2：促開多核組裝調(diào)控渦輪石墨烯微觀結(jié)構(gòu)為了解決高密度和高離子電導(dǎo)率不兼容問題，促開本文在流場(chǎng)誘導(dǎo)取向的基礎(chǔ)上引入毛細(xì)壓縮效應(yīng)，從微觀尺度提高電極密度。同樣的困境也存在于其他二維材料，領(lǐng)京如MXene,MoS2等。

【核心創(chuàng)新點(diǎn)】創(chuàng)新點(diǎn)1：喜紅現(xiàn)金流場(chǎng)誘導(dǎo)片層取向石墨烯片層取向直接影響離子傳輸速度，喜紅現(xiàn)金而石墨烯片層在毛細(xì)力和π-π相互作用下傾向于平行、有序堆疊，導(dǎo)致離子擴(kuò)散距離隨電極厚度呈指數(shù)式增長(zhǎng)，嚴(yán)重限制了離子傳輸速度。高1概率制備的渦輪石墨烯相比于疊層石墨烯電極具有更高的離子傳輸能力和更優(yōu)的電化學(xué)儲(chǔ)能特性（圖2,4）。