圖1.SrFeO3-δ單晶薄膜的拓撲結構轉變與相應功能配位體Fe-O的調控【本文要點】要點一:布氫單晶外延SrFeO3-δ薄膜研究體系相較于粉末和塊材,布氫單晶外延SrFeO3-δ薄膜排除多晶界、相界等因素的影響,有利于相結構的精準調控與物性機理探索。這些復雜因素不可避免的增加了過渡金屬氧化物體系中電催化機理研究的難度,業(yè)安阻礙其機理與商業(yè)化進程的探索。理辦相關研究為開發(fā)經(jīng)濟高效的OER氧化物材料提供新思路和新方法。

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(3)通過氧離子的有效吸入/析出,法試操縱B-O配位幾何結構(八面體BO6-四面體BO5-無限層平面BO4),法試實現(xiàn)更多新穎的功能配位亞結構單元(BOx)以及拓撲序構的鈣鈦礦衍生相(鈣鈦礦PV、鈣鐵石BM或平面無限層結構IL)。同時,行征借助襯底和薄膜間的界面應力效應可誘使該薄膜出現(xiàn)新穎的晶體/電子結構,改善其OER性能。

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在Adv.Mater.,?J.Am.Chem.Soc.,Adv.Funct.Mater.等材料、見稿化學國際學術刊物上發(fā)表論文40余篇,其中ESI高被引論文(HighlyCitedPaper)3篇。

條甘是NanoEnergy,AdvancedScience,Small,Chem.Commun.等國際學術期刊審稿人。研究者發(fā)現(xiàn)當材料中引入硒摻雜時,肅酒鋰硫電池在放電的過程中長鏈多硫化物的生成量明顯減少,肅酒從而有效地抑制了多硫化物的穿梭效應,提高了庫倫效率和容量保持率,為鋰硫電池的機理研究及其實用化開辟了新的途徑。

泉發(fā)全管求意相關文章:催化想發(fā)好文章?常見催化機理研究方法了解一下。通過不同的體系或者計算,布氫可以得到能量值如吸附能,活化能等等。

利用原位TEM等技術可以獲得材料形貌和結構實時發(fā)生的變化,業(yè)安如微觀結構的轉化或者化學組分的改變。限于水平,理辦必有疏漏之處,歡迎大家補充。

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