以下總結(jié)了各種COF的命名規(guī)則，兄弟供大家參考。妹斗圖7.JUC-505/506的合成3：COF命名規(guī)則。與二維COFs不同的是，星史父上演三維COFs在三維空間延展的時(shí)候，星史父上演容易形成較大的籠狀空腔，而單體可以在空腔里繼續(xù)反應(yīng)，向外生長，從而使得三維COF往往得到的是多重穿插的結(jié)構(gòu)。

雖然此前也有亞硝基鍵合的單晶9，帝國斗兄以及通過電子衍射確定結(jié)構(gòu)的報(bào)道10，帝國斗兄該工作提出了通過添加競爭性調(diào)節(jié)劑和成核抑制劑的策略，無疑更具有普適性和可操作性，而且亞胺鍵COF是目前應(yīng)用最為廣泛的COF，亞胺鍵COF單晶的成功構(gòu)建，為高質(zhì)量結(jié)晶性COF的實(shí)際應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。傳位2005年Yaghi課題組1首次報(bào)道了由硼酸自聚和硼酸和多酚化合物縮聚得到的兩個(gè)COFs,COF-1和COF-5。

兄弟引言共價(jià)有機(jī)框架(COFs)?是近年來發(fā)展的一類通過共價(jià)鍵連接的多孔有機(jī)晶體材料。

圖3.CTF-1的結(jié)構(gòu)式2011年王為課題組4報(bào)道了由均三苯甲醛和對(duì)苯二胺合成的醛胺連接的COF-LZU-1，妹斗同時(shí)也將其通過將醋酸鈀負(fù)載到COF-LZU1的層間距中，妹斗將其應(yīng)用在Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)的催化上，這也是首次將多孔的COF材料做為催化劑載體，應(yīng)用于異相催化領(lǐng)域，催化也是目前COF應(yīng)用最為廣泛的領(lǐng)域之一。星史父上演Fig.3Collectedin-situTEMimagesandcorrespondingSAEDpatternswithPCNF/A550/S,whichpresentstheinitialstate,fulllithiationstateandhighresolutionTEMimagesoflithiatedPCNF/A550/SandPCNF/A750/S.材料物理化學(xué)表征UV-visUV-visspectroscopy全稱為紫外-可見光吸收光譜。

在鋰硫電池的研究中，帝國斗兄利用原位TEM來觀察材料的形貌和物相轉(zhuǎn)變具有重要的實(shí)際意義。而目前的研究論文也越來越多地集中在納米材料的研究上，傳位并使用球差TEM等超高分辨率的電鏡來表征納米級(jí)尺寸的材料，傳位通過高分辨率的電鏡輔以EDX,EELS等元素分析的插件來分析測(cè)試，以此獲得清晰的圖像和數(shù)據(jù)并做分析處理。

原位XRD技術(shù)是當(dāng)前儲(chǔ)能領(lǐng)域研究中重要的分析手段，兄弟它不僅可排除外界因素對(duì)電極材料產(chǎn)生的影響，兄弟提高數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可靠性，還可對(duì)電極材料的電化學(xué)過程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，在電化學(xué)反應(yīng)的實(shí)時(shí)過程中針對(duì)其結(jié)構(gòu)和組分發(fā)生的變化進(jìn)行表征，從而可以有更明確的對(duì)體系的整體反應(yīng)進(jìn)行分析和處理，并揭示其本征反應(yīng)機(jī)制。此外，妹斗越來越多的研究工作開始涉及了使用XAS等需要使用同步輻射技術(shù)的表征，而搶占有限的同步輻射光源資源更顯得尤為重要。